適應症
IUUS 探針的滅菌僅在 WRAP、STERRAD 100NX 和 V-PRO 循環中獲得驗證
STERRAD
100S 和 STERRAD
®
InstruSafe
器械保護系統託盤用於收納和保護由醫療服務提供者殺菌消毒的其他醫療器械。InstruSafe 器械保護系統託盤適用於封閉式醫療器械滅菌,可在
®
Sterrad 100S Standard 和 Sterrad 100NX Standard 滅菌循環期間使用。InstruSafe 器械保護系統托盤適用於合法市售包裝。InstruSafe 器械保護系統托盤
本身不能保持無菌性。有關器材型號的完整清單,請參見附錄 A。
* 經 Summit Medical 認可,只可用於 STERRAD 100S Standard 循環和 STERRAD 100NX Standard 循環。
AMSCO
V-PRO
低溫滅菌循環,包裝
®
®
InstruSafe
器械保護系統託盤用於收納和保護由醫療服務提供者殺菌消毒的其他醫療器械。lnstruSafe 器械保護系統託盤適用於封閉式醫療器械滅菌,
®
可在 Amsco V-PRO 低溫滅菌循環期間使用。lnstruSafe 器械保護系統托盤適用於合法市售包裝。InstruSafe 器械保護系統托盤本身不能保持無菌性。
有關器材型號的完整清單,請參見附錄 A。
AMSCO V-PRO 低溫滅菌系統
滅菌器
標準循環
V-PRO 1
X
V-PRO 1 PLUS
不適用
V-PRO maX
不適用
V-PRO maX 2
不適用
* 經 Summit Medical 認可,只可用於 AMSCO V-PRO 低溫滅菌系統。
存放
將封包的最終托盤存放在儲物架上水平位置。有關保存期限的資訊,請諮詢包裝製造商。
處置
如果器械保護系統在使用前未通過檢查,或因其他原因被認爲不適合使用,則應按照當地規程處置設備。當確定需要處置時,處置方法應取决于交叉污染和感
染的潜在風險。
嚴重事故報告
與設備有關的任何嚴重事故應上報給製造商以及 FDA /用戶和/或病患所在成員國的主管部門。
100NX
Standard 循環,包裝
®
®
腔體循環
非腔體循環
不適用
不適用
X
X
X
X
X
X
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