Aesculap
2D camerakoppen PV481, PV482, PV485
5.
Met de camerakoppen werken
5.1
Algemene aanwijzingen voor gebruik
De camerakabel is gevoelig voor knikken, buigen, draaien, trekken en druk-
ken. Een maximale buigradius van 7 cm in acht nemen en zorgvuldig
omgaan met de kabel. Geen wijzigingen aan de kabel aanbrengen en niet
met scherpe voorwerpen belasten.
5.2
Opstellen
Infectiegevaar door niet-steriele onderdelen!
►
Zorg ervoor dat de niet-steriele componenten
niet in het steriele gedeelte terechtkomen.
WAARSCHUWING
►
Niet steriel geleverde producten en toebehoren
voor gebruik klaarmaken en alleen met steriele
toebehoren gebruiken.
Gevaar op infectie door niet-steriele, vervuilde of
besmette producten!
►
De camerakop in het steriele gedeelte alleen in
WAARSCHUWING
steriele staat gebruiken. Daarvoor de camerakop
met de correct aangebrachte steriele hoes of na
een deskundig sterilisatieproces gebruiken.
Gevaar voor de patiënt door toevoeging van lek-
stromen!
►
Bij het gebruik van het product met medisch
WAARSCHUWING
elektrische apparaten en/of energetisch wer-
kende endoscopische toebehoren kunnen de lek-
stromen bij elkaar worden opgeteld.
Gevaar voor patiënten en gebruikers door verbran-
ding, vonken of explosie!
►
Bij gebruik van een chirurgische apparaat met
WAARSCHUWING
een hoge frequentie tijdens de endoscopische
ingreep, de veiligheidsinstructies van de betref-
fende gebruiksaanwijzing in acht nemen.
Gevaar voor letsel door onjuist gebruik!
►
Het reglementaire gebruik van het product te
allen tijde aanhouden.
WAARSCHUWING
►
De endoscoop niet als hendel gebruiken.
Beïnvloeding van de beeldkwaliteit (bijv. lichte
streepvorming, lichte kleurwijzigingen op het
monitorbeeld) door elektromagnetische straling!
VOORZICHTIG
►
Bij het aansluiten van extra randapparatuur
(bijv. monitor, videoapparaat) altijd de beeld-
kwaliteit controleren.
116
®
Opmerking
In combinatie met de cameracontrole-eenheid PV480 of PV630 is de endo-
scoop als defibrillatiebeveiligd gebruiksvoorwerp in type Typ CF geclassifi-
ceerd.
Opmerking
Voor het gebruik van endoscopische hoge frequentie chirurgie (HF-chirur-
gie) de patiënt overeenkomstig voorbereiden!
Opmerking
Licht ontvlambare gassen verwijderen en het ontstaan van dergelijke gas-
sen vermijden (bijv. maagdarmstelsel/coloscopie, urineblaas/transure-
thrale resectie).
Accessoires aansluiten
Gevaar voor verwondingen door ontoelaatbare
configuratie bij gebruik van andere componenten!
►
Garanderen dat bij alle gebruikte componenten
GEVAAR
de classificatie overeen komt met de classifica-
tie van het gebruikte onderdeel (bijv. type CF
defibrillatiebeveiligd) van het gebruikte appa-
raat.
Combinaties van accessoires die niet in deze gebruiksaanwijzing worden
vermeld, mogen uitsluitend worden gebruikt als ze uitdrukkelijk voor de
beoogde toepassing bestemd zijn. De vermogenskenmerken en veilig-
heidsaspecten mogen daarbij niet nadelig worden beïnvloed.
Alle apparaten die worden aangesloten op de interfaces moeten daarnaast
aantoonbaar voldoen aan de IEC-normen (bijv. IEC 60950 voor databe-
werkingsapparatuur en IEC/DIN EN 60601-1 voor medische elektrische
apparatuur.
Alle configuraties moeten voldoen aan de basisnorm IEC/DIN EN 60601-
1. De persoon die apparaten aan elkaar koppelt, is verantwoordelijk voor
de configuratie en moet ervoor zorgen, dat wordt voldaan aan de basis-
norm IEC/DIN EN 60601-1 of aan de relevante nationale normen.
►
Neem bij vragen a.u.b. Contact op met uw B. Braun/Aesculap-partner
of de Technische dienst van Aesculap (adres, zie Technische dienst).