Kończenie Zabiegu; Dane Techniczne - Ambu aScope Duodeno Manual Del Usuario

• Aby zniwelować nachylenie, przestawić dźwignię blokującą Lewo-Prawo w kierunku „F".
• Endoskop należy ostrożnie wysunąć, obserwując obraz endoskopowy. Wyjąć ustnik z
ust pacjenta.
5. Kończenie zabiegu
5,1. Zakończenie zabiegu na pacjencie
• Odłączyć złącze endoskopu od urządzenia aBox™ Duodeno.
• Otworzyć obudowę pompy rolkowej i wyjąć rurki płuczące.
• Wyjąć przewody wody procesowej i butelkę ze sterylną wodą z uchwytu na butelkę na
urządzeniu aBox™ Duodeno.
• Wyrzucić butelkę.
• Wyłączyć insuflator lub źródło CO₂ i odłączyć rurkę od endoskopu aScope™ Duodeno.
• Wyłączyć źródło/pompę podciśnienia i odłączyć rurkę od endoskopu aScope™ Duodeno.
6. Po użyciu
• Sprawdzić, czy brakuje jakichkolwiek elementów lub czy na powierzchni odcinka
giętkiego, końcówki dystalnej lub wprowadzacza endoskopu aScope™ Duodeno są
uszkodzenia, rozcięcia, dziury, nierówności bądź inne nieprawidłowości. W przypadku
stwierdzenia jakichkolwiek nieprawidłowości natychmiast określić, czy brakuje jakiejś
części, i podjąć niezbędne działania naprawcze. 11
• Odłączyć odciążenie naprężenia endoskopu od urządzenia aBox™ Duodeno. 12
• Wyrzucić endoskop. 13
W przypadku wystąpienia niepożądanych zdarzeń należy skontaktować się z producentem
urządzenia lub lokalnym dystrybutorem Ambu. W Europie należy również poinformować
odpowiedni urząd lub organ ochrony zdrowia.
Zwrot urządzeń do firmy Ambu
W razie konieczności wysłania endoskopu aScope™ Duodeno do firmy Ambu do sprawdzenia
należy wcześniej poinformować o tym fakcie przedstawiciela Ambu, aby uzyskać niezbędne
instrukcje i wskazówki. Aby zapobiegać zakażeniom, obowiązuje ścisły zakaz transportowania
skażonych wyrobów medycznych. Przed wysłaniem wyrobu medycznego aScope™ Duodeno
do firmy Ambu należy go odkazić na miejscu. Firma Ambu zastrzega sobie prawo do odesłania
skażonych urządzeń medycznych do nadawcy.
W razie poważnego wypadku poinformować firmę Ambu i właściwe organy.
Utylizacja endoskopu aScope™ Duodeno
Po użyciu jednorazowy endoskop aScope™ Duodeno jest uznawany za skażone i musi zostać
poddany utylizacji zgodnie z obowiązującymi lokalnie przepisami w zakresie zagospodarowania
odpadów medycznych zawierających podzespoły elektroniczne. Jest to wyrób jednorazowy,
dlatego nie należy go moczyć, płukać ani sterylizować, ponieważ może to spowodować
pozostawienie szkodliwych osadów lub nieprawidłowe działanie wyrobu. Konstrukcja i użyte
materiały nie są zgodne z konwencjonalnymi metodami czyszczenia i sterylizacji.

7. Dane techniczne

Wszystkie podane poniżej pomiary (np. waga, wymiary) są wartościami średnimi. W związku z
tym mogą wystąpić niewielkie zmiany, które jednak nie będą miały wpływu na działanie i/lub
bezpieczeństwo systemu.
471