•
Beweeg de vergrendelingshendel omhoog/omlaag in de richting 'Omlaag' om het
verbuigen vrij te geven.
•
Draai de vergrendelingshendel naar links/rechts in de richting van 'F' om het verbuigen
vrij te geven.
•
Trek de endoscoop voorzichtig terug terwijl u het endoscopische beeld bekijkt. Verwijder
het mondstuk uit de mond van de patiënt.
5. Een procedure beëindigen
5.1. Een patiëntprocedure afronden
•
Koppel de endoscoopconnector los van de aBox™ Duodeno.
•
Open de behuizing van de rollerpomp en verwijder de spoelslang.
•
Verwijder de proceswaterslang en de fles met steriel water uit de fleshouder op de
aBox™ Duodeno.
•
Gooi de fles met steriel water weg.
•
Schakel de insufflator of CO₂ -bron UIT en koppel de slang los van de aScope™ Duodeno.
•
Schakel de vacuümbron/-pomp UIT en koppel de slang los van de aScope™ Duodeno.
6. Na gebruik
•
Controleer het buigstuk, het distale uiteinde en de inbrengbuis van de aScope™ Duodeno
op ontbrekende onderdelen, bewijs van schade, insnijdingen, gaten, doorbuigingen of
andere onregelmatigheden. Als er onregelmatigheden optreden, bepaal dan onmiddellijk
of er onderdelen ontbreken en neem de nodige corrigerende maatregel(en). 11
•
Koppel de drukontlasting van de endoscoop los van de aBox™ Duodeno. 12
Gooi de endoscoop weg. 13
•
Neem in geval van bijwerkingen contact op met de fabrikant van het apparaat
of uw plaatselijke Ambu-distributeur. In Europa moet ook de relevante nationale
gezondheidsinstelling of -instantie op de hoogte worden gebracht.
Apparaten retourneren naar Ambu
In het geval dat u een aScope™ Duodeno voor evaluatie naar Ambu moet opsturen, brengt u
uw vertegenwoordiger bij Ambu vooraf op de hoogte voor instructies en/of richtlijnen. Om
infectie te voorkomen, is het ten strengste verboden om verontreinigde medische apparatuur
te verzenden. Het medische hulpmiddel aScope™ Duodeno moet ter plekke worden
gedesinfecteerd voordat het naar Ambu wordt verzonden. Ambu behoudt zich het recht voor
om verontreinigde medische apparatuur terug te sturen naar de afzender.
In geval van een ernstig incident dient u Ambu en de bevoegde autoriteit hiervan op de
hoogte te stellen.
De aScope™ Duodeno afvoeren
Na gebruik wordt de aScope™ Duodeno voor eenmalig gebruik beschouwd als medisch afval
en moet het apparaat worden afgevoerd in overeenstemming met de plaatselijke richtlijnen
voor medisch afval met elektronische onderdelen. Dit is een hulpmiddel voor eenmalig gebruik.
Laat het dus niet weken, spoel het niet af en steriliseer het niet, aangezien dit schadelijke resten
kan achterlaten of storing van het hulpmiddel kan veroorzaken. Het ontwerp en het gebruikte
materiaal zijn niet compatibel met conventionele reinigings- en sterilisatieprocedures.
7. Technische gegevens
Alle hierna vermelde meetwaarden (bv. gewicht, afmetingen) zijn gemiddelde waarden. Er
kunnen daarom kleine variaties optreden, die echter geen invloed hebben op de prestaties en/
of veiligheid van het systeem.
422