Publicidad
4. Upotreba uređaja aScope 3
Brojevi u sivim krugovima u nastavku odnose se na ilustracije na stranici 2.
4.1. Priprema i provjera uređaja aScope 3
Vizualna provjera uređaja aScope 3 1
Provjerite je li plomba vrećice netaknuta. 1a
1.
2.
Obavezno uklonite zaštitne dijelove s ručke i uvodnog kabela. 1b
3.
Provjerite ima li znakova oštećenja nastalih pri isporuci ili nekih drugih oštećenja poput
hrapavih površina, oštrih rubova ili izbočina koje mogu naštetiti pacijentu. 1c
Upute za pripremu i provjeru monitora aView potražite u uputama za upotrebu za aView 2
Provjera slike
1.
Spojite uređaj aScope 3 i monitor aView tako što ćete utaknuti bijeli priključak uređaja
aScope 3 s plavom strelicom u odgovarajuću plavu žensku utičnicu na monitoru aView.
Svakako poravnajte strelice pri umetanju priključka uređaja aScope 3 u monitor aView. 3
2.
Provjerite prikazuje li se videosnimka uživo na zaslonu okretanjem distalnog kraja uređaja
aScope 3 prema objektu, npr. dlanu svoje ruke. 4
3.
Po potrebi prilagodite postavke slike na monitoru aView
(pogledajte Upute za upotrebu za aView).
4.
Ako objekt nije jasno vidljiv, sterilnom krpom obrišite objektiv na distalnom kraju.
Pogledajte upute za upotrebu.
Oznaka CE. Proizvod je usklađen s direktivom
Vijeća Europske unije za medicinske uređaje
93/42/EEC
Električna sigurnost primijenjenog dijela: tip BF.
Datum isteka, zatim GGGG-MM-DD.
Sterilan proizvod, sterilizacija etilen oksidom.
Proizvod namijenjen jednokratnoj upotrebi,
nije za ponovnu upotrebu.
Referentni broj.
Broj pakiranja, kod serije.
Oznaka UL Recognized Component Mark za
Kanadu i Sjedinjene Države.
Upozorenje.
Certifikat INMETRO za medicinsku
električnu opremu
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Primjenjivo za uređaj Ambu® aScope™ 3 i
monitor Ambu® aView™.
115
Publicidad
