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4. Utilizzo di aScope 3
I numeri nei circoletti grigi sotto si riferiscono alle illustrazioni a pagina 2.
4.1. Preparazione e ispezione di aScope 3
Ispezione visiva di aScope 3 1
1.
Controllare che il sigillo della busta sia intatto. 1a
2.
Assicurarsi di rimuovere gli elementi di protezione dall'impugnatura e dal tubo di
inserimento. 1b
3.
Controllare che non ci siano impurità o danni al prodotto, come superfici ruvide, spigoli
vivi o sporgenze che potrebbero causare danni al paziente. 1c
Limiti di pressione atmosferica: tra 80 e 109 kPa
nell'ambiente di funzionamento.
Produttore.
Consultare le istruzioni per l'uso.
Marchio CE. Prodotto conforme ai requisiti della
Direttiva del Consiglio UE 93/42/CEE
concernente i dispositivi medici
Grado di protezione contro shock elettrici:
apparecchio di tipo BF.
Da utilizzare entro il, seguito da GG-MM-AAAA.
Prodotto sterile, sterilizzazione con metodo ETO.
Dispositivo monouso. Non riutilizzare.
Numero di riferimento.
Numero lotto, codice lotto.
Marchio per componenti riconosciuti UL per il
Canada e gli Stati Uniti.
Avvertenza.
Certificato INMETRO per dispositivo
medico elettrico
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Applicabile al monitor Ambu® aScope™ 3 e
Ambu® aView™.
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