Publicidad
Max OD
Min ID
40
C
o
104
F
o
10
C
o
50
F
o
%
Максимальная ширина вводимой части
(максимальный внешний диаметр).
Минимальная ширина рабочего канала
(минимальный внутренний диаметр).
Поле обзора.
Не используйте изделие, если его
стерилизационный барьер или упаковка
повреждены.
В производстве данного продукта не
используется латекс из природного каучука.
Ограничения по температуре: от 10 °C (50 °F)
до 40 °C (104 °F) в рабочей среде.
Ограничения по влажности: относительная
влажность от 30 до 85 % в рабочей среде.
Ограничения по атмосферному давлению:
от 80 до 109 кПа в рабочей среде.
Изготовитель.
См. инструкцию по эксплуатации
Знак соответствия европейским стандартам
(СЕ). Изделие соответствует директивам
совета ЕС в отношении медицинских
устройств № 93/42/EEC.
Применяются правила электробезопасности
для изделий типа BF.
Использовать до ГГГГ–ММ–ДД.
Стерильное изделие, стерилизация
этиленоксидом.
Одноразовое изделие. Не предназначено
для повторного применения.
Артикул.
Номер партии, код партии.
Знак компонента, признанный компанией
UL для Канады и США.
Предупреждения.
Сертификат INMETRO, Медицинское
электрооборудование
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Применим к устройству Ambu® aScope™ 3 и
монитору Ambu® aView™.
237
Publicidad
