Publicidad
4. Het aScope 3-systeem gebruiken
De cijfers in de grijze cirkels hieronder verwijzen naar de illustraties op pagina 2.
4.1. Voorbereiding en inspectie van de aScope 3
Visuele inspectie van de aScope 3 1
Controleer of de verzegeling van de zak intact is. 1a
1.
2.
Zorg ervoor dat de beschermende elementen worden verwijderd van het handvat en
het inbrengsnoer. 1b
3.
Controleer of er geen tekenen van vervuiling of productschade zijn, zoals ruwe
oppervlakken, scherpe randen of uitstekende delen die de patiënt kunnen verwonden. 1c
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de aView voor de voorbereiding en inspectie van de
aView-monitor 2
Inspectie van het beeld
1.
Sluit de aScope 3 aan op de aView door de witte aScope 3-connector met de blauwe pijl
op de bijbehorende blauwe vrouwelijke connector op de aView aan te sluiten. Zorg dat
u de pijlen zorgvuldig met elkaar uitlijnt als u de aScope 3-connector in de aView-monitor
steekt. 3
Fabrikant.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing.
CE-markering. Het product voldoet aan de
Europese richtlijn 93/42/EEG voor medische
hulpmiddelen.
Elektrische veiligheid type BF-apparaat.
Gebruiken vóór, gevolgd door JJJJ-MM-DD.
Steriel product, gesteriliseerd met ETO.
Product voor eenmalig gebruik, niet opnieuw
gebruiken.
Referentienummer.
Lotnummer, batchcode.
UL-keurmerk voor erkende componenten voor
Canada en de Verenigde Staten.
Waarschuwing.
INMETRO Certificaat medische elektrische
toestellen
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Geldt voor Ambu® aScope™ 3- en Ambu®
aView™-monitor.
175
Publicidad
