Publicidad
10. Brug ikke for stor kraft, når du fremfører, betjener eller fjerner aScope 3.
11. Patienten skal være forsvarligt overvåget under hele proceduren.
12. Observer altid det endoskopiske livebillede på aView, når aScope 3 føres ind eller trækkes
ud, når den bøjelige del eller sugningen er i brug. Gøres dette ikke, kan patienten komme
til skade.
13. aScope 3 må ikke anvendes, hvis produktets sterile barriere eller emballagen er beskadiget.
14. Endoskopets distale ende kan blive varm på grund af varme fra emissionsdelen. Undgå
længerevarende kontakt mellem spidsen af enheden og slimhinden, da langvarig,
vedvarende kontakt med slimhinden kan beskadige slimhinden.
15. Sørg altid for, at enhver slange, der er forbundet med sugekonnektoren, er forbundet
med en sugeanordning.
16. Den distale spids skal være i neutral, ikke-bøjet stilling, når aScope 3 trækkes ud.
Styreknappen må ikke betjenes, da dette kan føre til patientskade og/eller beskadige aScope 3.
17. Indfør ikke og træk ikke aScope 3 ud, og anvend ikke den bøjelige del, mens det endoskopiske
tilbehør står ud fra den distale ende af arbejdskanalen. Dette kan medføre patientskade.
18. Sørg altid for, at den bøjelige del holdes lige, når der indføres eller trækkes endoskopisk
tilbehør ud fra arbejdskanalen. Styreknappen må ikke betjenes, og der må aldrig
anvendes for stor kraft, da dette kan føre til patientskade og/eller beskadige aScope 3.
19. Udfør altid en visuel kontrol i henhold til instrukserne i denne brugsanvisning, inden
aScope 3 anbringes i en affaldsbeholder.
20. Elektronisk udstyr og aScope 3 systemet kan forstyrre hinandens normale funktion.
Hvis aScope 3 systemet anvendes ved siden af eller stablet med andet udstyr, skal det
kontrolleres, at både aScope 3 systemet og det andet elektroniske udstyr fungerer
normalt under disse forhold, før det anvendes. Det kan være nødvendigt at træffe
afhjælpende foranstaltninger, som for eksempel at dreje eller flytte udstyret eller
afskærme det rum, udstyret bruges i.
21. aScope 3 består af dele, der leveres af Ambu. Disse dele må kun udskiftes med
Ambu-godkendte dele. Manglende overholdelse heraf kan medføre patientskade.
22. Kontroller omhyggeligt, om billedet på skærmen er et livebillede eller et optaget
billede, og bekræft, at billedet vender som forventet.
23. For at undgå risiko for elektrisk stød må aScope 3 systemet kun sluttes til et lysnet
med beskyttelsesjording. aScope 3 systemet kobles fra lysnettet ved at tage stikket
ud af stikkontakten.
24. Kontroller altid kompatibiliteten med endotracheale tuber og dobbeltløbede tuber.
25. Hvis der opstår funktionsfejl under den endoskopiske procedure, skal proceduren straks
indstilles, og endoskopet skal trækkes ud.
FORHOLDSREGLER
1.
Hav et passende backup-system klart til øjeblikkelig anvendelse, således at proceduren
kan fortsættes, selv om der forekommer en fejl.
2.
Vær opmærksom på ikke at beskadige indføringsslangen eller den distale spids,
når De anvender skarpe genstande såsom nåle i kombination med aScope 3.
3.
Vær forsigtig ved manøvrering af indføringsslangens distale spids, og sørg for, at den
distale spids på indføringsslangen ikke rører andre genstande, idet det kan medføre
beskadigelse af udstyret. Den distale spids' linseoverflade er skrøbelig, og der er risiko
for billedforvrængning.
4.
Der må ikke udøves stor kraft på den bøjelige del, idet dette kan føre til beskadigelse af
udstyret. Eksempler på upassende håndtering af den bøjelige del omfatter:
– Manuelle vrid.
– Anvendelse heraf i en ET-tube eller i alle andre tilfælde, hvor der mærkes en modstand.
– Indføring heraf i en forformet tube eller trakeostomitube, idet den ikke bøjes i samme
retning som tubens kurve.
5.
Efter amerikansk lov må dette produkt kun sælges af en læge eller efter lægeordination.
6.
aScope 3 håndtaget skal forblive tørre under klargøring, brug og opbevaring.
7.
Posen eller papkassen må ikke åbnes med en kniv eller andre skarpe instrumenter.
8.
Sæt slangen godt fast på sugekonnektoren, før sugningen påbegyndes.
9.
Hvis nødvendigt fjernes sekret eller blod fra luftvejene før og under indgrebet.
Til dette formål anvendes sugefunktionen på en passende sugning.
10. Der skal være et vakuum på 85 kPa (638 mmHg) eller mindre ved sugning.
Ved et for højt vakuum kan det være svært at afslutte sugningen.
37
Publicidad
