Publicidad
Aspireerimine 7c
Kui imurisüsteem on ühendatud imuri ühendusosaga, saab kasutada imemist, vajutades
nimetissõrmega imurinupule. Kui töökanalis on sisesti ja/või endoskoopiline tarvik, on
aspireerimise suutlikkus vähenenud. Optimaalseks aspireerimiseks on soovitatav sisesti või
süstal aspireerimise ajaks täielikult eemaldada.
Endoskoopiliste lisatarvikute sisestamine 7d
Veenduge alati, et valite aScope 3 jaoks õige suurusega endoskoopilise lisatarviku (vt jaotis 1.2).
Enne kasutamist uurige endoskoopilist lisatarvikut. Kui selle talituses või väljanägemises on
kõrvalekaldeid, vahetage see ümber. Sisestage endoskoopiline lisatarvik töökanali avasse ja
liigutage seda ettevaatlikult edasi läbi töökanali, kuni seda on aView's näha. Kaasas olevat sisestit
on võimalik kasutada pehmete lisatarvikute (nt mikrobioloogilised harjakesed) sisestamiseks.
aScope 3 tagasitõmbamine 8
aScope 3 seadet tagasi tõmmates veenduge, et juhthoob on neutraalses asendis. Tõmmake
aScope 3 aeglaselt välja, jälgides reaalajas kujutist aView' monitoril.
4.3. Pärast kasutamist
Visuaalne kontroll 9
1.
Kas painduvas osas, läätsel või sisestataval juhtmel on puuduvaid osi?
Kui jah, leidke puuduv(ad) osa(d).
2.
Kas painduval osal, läätsel või sisestataval juhtmel on märke kahjustustest?
Kui jah, kontrollige toote terviklikkust ja tehke kindlaks, kas on puuduvaid osi.
3.
Kas painduval osal, läätsel või sisestataval juhtmel on sisselõikeid, auke, volte, pundunud
kohti või muid ebakorrapärasusi? Kui jah, uurige, ega tootel ole puuduvaid osi.
Kui midagi on vaja parandada (sammud 1 kuni 3), toimige vastavalt haiglasisestele eeskirjadele.
Sisestatava juhtme elemendid lasevad osaliselt kiirgust läbi.
Viimased sammud
Ühendage aScope 3 aView küljest lahti 10 . aScope 3 on ühekordselt kasutatav seade.
Kasutatud aScope 3 seadet loetakse nakatunuks ja see tuleb kõrvaldada vastavalt kohalikele
eeskirjadele elektroonilisi osi sisaldavate nakatunud meditsiiniseadmete kogumise kohta.
Ärge leotage ega steriliseerige seadet, sest see võib jätta seadmele kahjulikke jääke või
põhjustada seadme riket. Seadme ehituse ja materjali tõttu ei saa seda tavapäraste puhastus -
ja steriliseerimisprotseduuridega puhastada.
5. Toote tehnilised andmed
5.1. Kohaldatavad standardid
Ambu aScope 3 töö vastab järgmistele eeskirjadele:
– Nõukogu direktiiv 93/42/EMÜ meditsiiniseadmete kohta;
– IEC 60601-1, 2. versioon: Elektriline meditsiiniseadmestik. 1. osa: Üldised ohutusnõuded;
– IEC 60601-1, 3.1 versioon: Elektriline meditsiiniseadmestik. 1. osa: Üldnõuded esmasele
ohutusele ja olulistele toimivusnäitajatele;
– IEC 60601-2-18: Elektriline meditsiiniseadmestik.
Osa 2-18: Erinõuded endoskoopiaseadmestiku ohutusele;
– ISO 8600-1: Optika ja fotoonika.
Meditsiinilised endoskoobid ja endoteraapiaseadmed. Osa 1: Üldnõuded;
– IEC 60601-1-2: Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-2: Üldised ohutusnõuded.
Kollateraalstandard: Elektromagnetiline ühilduvus - nõuded ja katsetused;
– ISO 10993-1: Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. 1. osa: Hindamine ja katsetamine
riskijuhtimise protsessi käigus
– ISO 594-1: 6% koonilisusega (Luer) koonilised vahelülid süstaldele, nõeltele ja teatud muule
meditsiinivarustusele. Osa 1: Üldnõuded;
87
Publicidad
