Publicidad
40
104
10
C
o
50
F
o
%
4. aScope 3 kasutamine
Alltoodud hallides ringides olevad numbrid viitavad joonistele leheküljel 2.
4.1. aScope 3 ettevalmistus ja kontroll
aScope 3 visuaalne kontroll 1
Veenduge, et pakendi kinnitus oleks terve. 1a
1.
2.
Veenduge, et eemaldate käepideme ja sisestatava juhtme küljest kaitseelemendid. 1b
3.
Kontrollige, ega tootel ei esine puudujääke või kahjustusi nagu ebatasased pinnad,
teravad ääred või väljaulatuvad osad, mis võiksid patsienti kahjustada. 1c
Vaateväli.
Ärge kasutage, kui toote sterilisatsioonibarjäär
või pakend on kahjustunud.
Toode on valmistatud ilma loodusliku
kummilateksita.
C
o
Temperatuuripiirang: vahemikus 10 °C (50 °F) ja
F
o
40 °C (104 °F) töökeskkonnas.
Niiskuse piirang: töökeskkonnas suhteline
õhuniiskus vahemikus 30–85%.
Atmosfäärirõhu piirang: töökeskkonnas
vahemikus 80-109 kPa.
Tootja.
Vaadake kasutusjuhiseid.
CE-märgis. Toode on vastavuses Euroopa Liidu
Nõukogu direktiiviga meditsiiniseadmete kohta
(93/42/EMÜ).
Elektriohutuse BF-tüüpi kuuluv
kokkupuutuv osa.
Kasutada enne; sümbolile järgneb AAAA-KK-PP.
Steriilne toode, steriliseeritud ETO-ga.
Ühekordselt kasutatav toode,
mitte kasutada korduvalt.
Viitenumber.
Partii number, partii kood.
Kanadas ja Ameerika Ühendriikides UL
tunnustatud komponendi tähis.
Hoiatus.
INMETRO sertrifikaat Meditsiiniline elektriseade
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Kehtib Ambu® aScope™ 3 ja Ambu® aView™
monitori suhtes.
85
Publicidad
