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4. Utilização do aScope 3
Os números nos círculos cinzento abaixo referem-se às ilustrações na página 2.
4.1. Preparação e inspeção do aScope 3
Inspeção visual do aScope 3 1
Verifique se o selo da bolsa está intacto. 1a
1.
2.
Certifique-se de que retira os elementos de proteção da pega e do cabo de inserção. 1b
3.
Verifique se não existem impurezas ou danos no produto, tais como superfícies ásperas,
arestas afiadas ou saliências que possam ferir o paciente. 1c
Consulte as Instruções de utilização do aView para a preparação e inspeção do monitor
aView 2
Inspeção da imagem
1.
Ligue o aScope 3 ao aView, ligando o conector branco aScope 3 com seta azul ao conector
feminino azul correspondente no aView. Exerça cuidado para alinhar as setas ao inserir o
conector do aScope 3 num monitor aView. 3
2.
Verifique se é apresentada uma imagem de vídeo ao vivo no ecrã apontando a ponta
distal do aScope 3 para um objeto, por exemplo, a palma da sua mão. 4
3.
Se necessário, ajuste as preferências de imagem no aView
(consulte as Instruções de utilização do aView).
4.
Se não conseguir ver o objeto com nitidez, limpe a lente na extremidade distal com um
pano esterilizado.
Consulte as Instruções de utilização.
Marca CE. O produto está em conformidade
com a Diretiva do Conselho da UE 93/42/CEE
relativa aos dispositivos médicos.
Peça Aplicada do Tipo BF de Segurança Elétrica.
Prazo de validade, seguido de AAAA-MM-DD.
Produto esterilizado, esterilização por
óxido de etileno.
Produto para utilização única, não reutilizar.
Número de Referência.
Número do Lote, Código da Remessa.
Marca de componente reconhecido UL para o
Canadá e Estados Unidos.
Aviso.
Certificado INMETRO Equipamento médico elétrico
ABNT NBR IEC 60601-1, ABNT NBR IEC 60601-1-2,
ABNT NBR IEC 60601-2-18.
Aplicável ao monitor Ambu® aScope™ 3 e
Ambu® aView™.
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