Aperçu Du Système - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Indications
Idova peut soigner les arythmies ventriculaires dangereuses par le biais de la stimula-
tion antitachycardique et de la défibrillation.
Les méthodes de diagnostic différentiel généralement reconnues ainsi que les indica-
tions et les recommandations pour un traitement par DAI sont applicables aux
prothèses cardiaques de BIOTRONIK. On se référera aux directives des sociétés de
cardiologie.
Nous recommandons le respect des indications publiées par la DGK (association alle-
mande de cardiologie et de recherches cardiaques et de tension artérielle) et l'ESC
(Société européenne de cardiologie), ainsi que celles de la Heart Rhythm Society (HRS),
de l'American College of Cardiology (ACC), de l'American Heart Association (AHA) et
d'autres associations nationales de cardiologie.
Simple et double chambre
Les DAI simple et double chambre sont indiqués pour les patients présentant les
risques suivants :
• Mort subite d'origine cardiaque provoquée par des arythmies ventriculaires
Triple chambre
Les DAI triple chambre sont indiqués pour les patients présentant les risques suivants :
• Mort subite d'origine cardiaque provoquée par des arythmies ventriculaires
• Insuffisance cardiaque avec asynchronisme ventriculaire
Idova est également indiqué pour la prophylaxie primaire chez les patients présentant
une insuffisance cardiaque.
Contre-indications
Contre-indications connues :
• Les tachyarythmies provoquées par des causes temporaires ou réversibles, par
exemple, intoxication, déséquilibre électrolytique, hypoxie, sepsie ou infarctus du
myocarde en phase aiguë
• TV ou FV d'une telle fréquence que le traitement provoquerait une décharge
prématurée de la pile de la prothèse.
• TV avec symptômes cliniques minimes ou non importants
• TV ou FV pouvant être traitée par chirurgie
• Maladies associées qui réduisent considérablement le pronostic vital
• Rythme idioventriculaire accéléré
Aperçu du système
Famille de prothèses
L'ensemble de la famille de prothèses Idova 7 se compose de plusieurs types de
prothèses équipées d'une connexion DF-1/IS-1 ou DF4/IS-1.
Simple chambre : VR-T et VR-T DX (uniquement les prothèses avec connexion 
DF-1/IS-1) ; double chambre ; DR-T ; triple chambre : HF-T. Tous les types de
prothèses ne sont pas disponibles dans tous les pays.
Prothèse
Le boîtier de la prothèse est en titane biocompatible, soudé sur l'extérieur et ainsi
fermé hermétiquement. La forme ellipsoïdale facilite l'implantation au niveau des
pectoraux. Les connexions pour la stimulation et la détection bipolaires (et unipolaires
sur la prothèse triple chambre) ainsi que pour la délivrance du choc se trouvent dans le
bloc de connexion. En cas de délivrance d'un choc ou de configuration unipolaire de
sonde, le boîtier sert de pôle opposé potentiel.
DF-1/IS-1 ou DF4/IS-1
BIOTRONIK propose des DAI équipés de blocs de connexion pour différentes
connexions de sonde standardisées : DF-1/IS-1 et DF4/IS-1.
Note : le type de prothèse DX ne peut être raccordé que via DF-1/IS-1.
Connexions de sonde DF-1/ IS-1
Les inscriptions se trouvant sur la prothèse renseignent sur les connexions de sonde
possibles en fonction du type de prothèse et sur la disposition des raccordements :
VR DX
DF-1
DF-1
SVC
SVC
DF-1 IS-1 DF-1
RV RV RV
Raccor- Connec- Configuration
dement teur
VD DF-1 Électrode de défi-
brillation
VCS DF-1 Électrode de 
défibrillation
142
DR HF
IS-1 DF-1 IS-1
SVC RA
RA
DF-1
DF-1 IS-1
IS-1
SVC
RV RV RV
DF-1
RV
Site d'implantation Type de prothèse
Ventricule droit VR, DX, DR, HF
Veine cave  VR, DX, DR, HF
supérieure
IS-1
LV
IS-1
RA
IS-1
RV