BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico página 288

Números para pedido Idova com conexão DF-1/IS-1 ou DF4/IS-1
Nem todos os tipos de dispositivos estão disponíveis em todos os paises:
Idova 7 VR-T VR-T DX
DF-1 383590 383600
DF4 383591 —
Números para pedido Idova ProMRI com conexão DF-1/IS-1 ou DF4/IS-1
Nem todos os tipos de dispositivos estão disponíveis em todos os paises:
Idova 7 ProMRI VR-T VR-T DX
DF-1 383592 383601
DF4 383593 —
Escopo de entrega
Na embalagem de armazenamento encontram-se:
• Embalagem esterilizada com o dispositivo
• Etiqueta adesiva com o número de série
• Cartão de identificação do paciente
• Livreto de garantia
• Manual técnico do dispositivo
Na embalagem esterilizada encontram-se:
• O dispositivo, se for o caso o plug cego DF-1 e, no caso do tipo de dispositivo HF, o
plug cego IS-1
• Chave de torque
Funções terapêuticas e diagnósticas
Funções diagnósticas
• Os dados do dispositivo e das últimas interrogações e acompanhamentos também
são registrados, assim como os episódios de arritmia; eles são armazenados junto
com outros dados para que, a qualquer momento, possa ser avaliado tanto o
paciente como também o estado do dispositivo.
• Para monitorar o funcionamento dos eletrodos, o dispositivo mede a impedância de
forma automática através de pulsos subliminares.
pt • Português
DR-T HF-T
383574 383558
383575 383559
DR-T HF-T
383576 383560
383577 383561
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• Função ECG sem fio: Em todos os tipos de dispositivos pode ser medida uma deri-
vação Far-Field sem eletrodos externos entre a mola de choque do ventrículo
direito e a carcaça, o que corresponde à derivação II ou III do ECG segundo
Einthoven.
• Em acompanhamentos em consultório, o ECG sem fio e o IEGM são indicados com
marcadors após o estabelecimento de uma ligação de telemetria durante a
sequência do teste.
Estimulação antitaquicardia
• O CDI pode tratar taquicardias ventriculares com estimulação antitaquicardia
(ATP); também pode ser liberado ATP One Shot na zona de FV, caso o critério de
estabilidade seja preenchido antes da entrega do choque (VTs monomórficas rápi-
das).
• Dependendo do tipo de dispositivo, o programa do dispositivo contém, além das
funções CDI, também todas as funções de marcapasso para unicameral, bicameral
e tricameral. O ritmo cardíaco é monitorado continuamente, cada arritmia é classi-
ficada de acordo com a frequência cardíaca e critérios de detecção ajustáveis.
Dependendo dos valores previamente ajustados, tanto a terapia antibradicardia
quanto a antitaquicardia são inibidas ou liberadas.
Cardioversão, desfibrilação
• O CDI pode tratar taquiarritmias ventriculares com cardioversão e/ou desfibrilação.
As polaridades e as energias de choque podem ser ajustadas individualmente; são
possíveis energias de choque entre 2,0 e 45 J. O CDI pode confirmar a duração da
taquiarritmia antes da liberação do choque; neste intervalo o dispositivo pode iden-
tificar uma conversão espontânea da taquiarritmia e interromper a carga, se for o
caso.
• Os trajetos do choque podem ser ajustados entre as diferentes molas de choque
(SVC/VD) e/ou a carcaça.
Estimulação antibradicardia e terapia de ressincronização cardíaca
• Histereses de frequência inovadoras, funções automáticas de sensores e um
programa noturno favorecem o ritmo intrínseco do paciente, evitam sobre-estimu-
lação e facilitam uma adaptação do dispositivo às necessidades individuais do
paciente.
• O ajuste de um limite superior de frequência para o átrio evita uma estimulação
atrial inespecífica e diminui assim o perigo de taquicardias induzidas pelo marca-
passo.