Visão Geral Do Sistema - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Indicações
Idova podem tratar arritmias ventriculares com risco de morte, através de estimulação
antitaquicardia e desfibrilação.
Para os dispositivos da BIOTRONIK aplicam-se os métodos de diagnóstico diferencial,
as indicações bem como recomendações reconhecidas em geral para a terapia CDI; as
diretrizes das Sociedades de Cardiologia fornecem orientação.
Recomendamos observar as indicações publicadas pela DGK (Sociedade Alemã de
Cardiologia e Pesquisa do Coração e Circulação) e pela ESC (Sociedade Europeia de
Cardiologia). Da mesma forma, devem ser observadas as indicações da Heart Rhythm
Society (HRS), da American College of Cardiology (ACC), da American Heart Association
(AHA), bem como aquelas de outras associações nacionais de cardiologia.
Unicameral e bicameral
CDIs unicamerais e bicamerais são indicados para pacientes com o seguinte risco:
• Morte súbita cardíaca devido a arritmias ventriculares
Tricameral
CDIs tricamerais são indicados para pacientes com o seguinte risco:
• Morte súbita cardíaca devido a arritmias ventriculares
• Insuficiência cardíaca com assincronia ventricular
Idova também são indicados para a profilaxia primária em pacientes com insuficiência
cardíaca.
Contraindicações
Contraindicações conhecidas:
• Taquiarritmias causadas por distúrbios temporários ou reversíveis, como por
exemplo intoxicações, desequilíbrio eletrolítico, hipóxia, sepsia, infarto agudo do
miocárdio
• TV ou FV tão frequentes que as terapias descarregariam a bateria do dispositivo
muito rapidamente
• TV com sintomas clínicos insignificantes ou não relevantes
• TV ou FV com causas que podem ser eliminadas cirurgicamente
• Comorbidades que limitam consideravelmente o prognóstico
• Ritmo intrínseco acelerado
Visão geral do sistema
Família de dispositivos
A família de dispositivos completa Idova 7 é composta por vários tipos de dispositivos
com conexão DF-1/IS-1 ou DF4/IS-1.
Unicameral: VR-T e VR-T DX (somente dispositivos com conexão DF-1/IS-1); bicameral:
DR-T; tricameral: HF-T. Nem todos os tipos de dispositivo estão disponíveis em todos
os países.
Dispositivo
A carcaça do dispositivo é fabricada em titânio biocompatível, soldada por fora e
portanto hermeticamente lacrada. A forma elipsoidal facilita o implante na região dos
músculos peitorais. No bloco de conexão do dispositivo encontram-se as conexões
para a estimulação e sensibilidade bipolar (no dispositivo tricameral também unipolar),
bem como para a liberação de choque. A carcaça serve como pólo oposto potencial na
liberação de choque ou na configuração unipolar dos eletrodos.
DF-1/IS-1 ou DF4/IS-1
A BIOTRONIK fornece CDIs com blocos de conexão para as diferentes conexões padro-
nizadas: DF-1/IS-1 e DF4/IS-1.
Observação: O dispositivo tipo DX pode somente ser conectado por meio de 
DF-1/IS-1.
Conexão do eletrodo DF-1/IS-1
A inscrição sobre o dispositivo informa sobre as possíveis conexões de eletrodo para
cada tipo de dispositivo e sobre a disposição das conexões:
VR DX
DF-1
DF-1
SVC
SVC
DF-1
DF-1 IS-1
RV RV RV
Conexão Conector Configuração
RV DF-1 Mola de choque
SVC DF-1 Mola de choque
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DR HF
DF-1 IS-1
IS-1
SVC RA
RA
DF-1
IS-1 DF-1 IS-1
SVC
RV
RV RV
DF-1
RV
Local de implante Tipo de dispositivo
Ventrículo direito: VR, DX, DR, HF
Veia cava superior VR, DX, DR, HF
IS-1
LV
IS-1
RA
IS-1
RV