Udział Pacjenta W Procesie Diagnozy I Terapii; Wskaźniki Wymiany Stymulatora - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Badania kontrolne z zastosowaniem systemu BIOTRONIK Home Monitoring
Monitorowanie stanu zdrowia pacjenta za pomocą systemu BIOTRONIK Home Monito-
ring® nie zastąpi regularnych wizyt u lekarza, które są konieczne z innych przyczyn
medycznych. System BIOTRONIK Home Monitoring® umożliwia zdalne wykonywanie
badań kontrolnych i może wyeliminować badania ambulatoryjne, jeśli spełnione są
poniższe warunki:
• Pacjent został poinformowany o obowiązku powiadomienia lekarza w przypadku
ponownego wystąpienia lub nasilenia się objawów pomimo stosowania systemu
BIOTRONIK Home Monitoring®.
• Informacje z urządzenia są wysyłane regularnie.
• Od decyzji lekarza zależy, czy dane otrzymane z systemu BIOTRONIK Home Monito-
ring® wystarczą, aby ocenić stan kliniczny pacjenta oraz stan techniczny wszcze-
pionego układu. Jeśli nie, to musi być przeprowadzone ambulatoryjne badanie
kontrolne.
W przypadku wczesnego rozpoznania zaburzeń za pomocą systemu BIOTRONIK Home
Monitoring® może być konieczne przeprowadzenie dodatkowych badań ambulatoryj-
nych. Uzyskane dane mogą wskazywać na przykład na wystąpienie problemu z elektro-
dami lub wyczerpywanie się baterii (ERI). Ponadto pozwalają one wykryć niezdiagnozo-
waną dotychczas arytmię oraz zmianę terapii po przeprogramowaniu urządzenia.
Wykonywanie badań kontrolnych z użyciem programatora
W trakcie ambulatoryjnych badań kontrolnych należy postępować w przedstawiony
poniżej sposób:
1 Wykonać badanie EKG i ocenić zapis.
2 Sprawdzić urządzenie.
3 Zanalizować stan i wyniki automatycznych pomiarów przeprowadzonych
podczas badań kontrolnych.
4 Sprawdzić funkcję stymulacji i wyczuwania.
5 W razie konieczności przeprowadzić analizę statystyczną oraz ocenić zapis
IEGM.
6 W razie potrzeby wykonać ręcznie standardowe testy.
7 Ewentualnie zmienić odpowiednie funkcje i parametry programu.
8 Zaprogramować urządzenie na stałe.
9 Wydrukować i udokumentować wyniki badań kontrolnych (protokół wydruku).
10 Zakończyć badanie kontrolne.
®
Udział pacjenta w procesie diagnozy i terapii
Legitymacja pacjenta
Zakres dostawy obejmuje legitymację pacjenta.
• Przekazać pacjentowi legitymację.
• Zachęcić pacjenta do nawiązania kontaktu z lekarzem w przypadku niejasności.
Znaki zakazu
Należy unikać przebywaniu w miejscach oznaczonych znakiem zakazu.
•Zwrócić uwagę pacjentów na obowiązujące znaki zakazu.
Możliwe źródła zakłóceń
Wykonując czynności dnia codziennego należy unikać zakłóceń elektromagnetycznych.
Urządzenie powinno być trzymane z dala od źródeł zakłóceń.
• Zwrócić uwagę pacjentów między innymi na szczególny sprzęt gospodarstwa domo-
wego, detektory bramkowe/zabezpieczenia przed kradzieżą, silne pola elektromag-
netyczne, telefony komórkowe oraz nadajniki.
• Wezwać pacjenta do zwrócenia uwagi na:
— korzystanie z telefonu komórkowego po przeciwnej stronie wszczepionego
urządzenia;
— zachowanie minimalnej odległości wynoszącej 15 cm od wszczepionego urząd-
zenia zarówno podczas korzystania, jak i przechowywania telefonu komórkowego.
Wskaźniki wymiany stymulatora
Możliwe stany naładowania
• BOS: Beginning of Service: > 70% całkowitej pojemności
• MOS 1: Middle of Service: 70% do 40% całkowitej pojemności
• MOS 2: Middle of Service: < 40% całkowitej pojemności
• ERI: Elective Replacement Indication (odpowiada RRT: Recommended Replace-
ment Time)
• EOS: End of Service
272