BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico página 304

Factory settings (configurações de fábrica)
• Zonas de arritmia TV1, TV2, FV: OFF
• Estimulação antibradicardia: OFF
• Home Monitoring: OFF
Especificações relativas à telemetria
• Frequência de transmissão nominal: 403,6 MHz
• Potência de transmissão máxima: < 25 µW (–16 dBm)
Aprovação de radiotransmissão internacional
Os dispositivos com o BIOTRONIK Home Monitoring
para comunicação sem fio.
Especificações relativas à telemetria, Canadá, EUA:
Este aparelho não pode causar interferências em instalações meteorológicas e em
satélites do serviço meteorológico e de reconhecimento terrestre que operam na faixa
de frequências de 400,150 até 406,000 MHz e tem que suportar qualquer tipo de inter-
ferência, inclusive aquelas que podem causar um modo de funcionamento indesejado.
• Este dispositivo é registrado na Industry Canada sob o seguinte número:
IC: 4708A-TACHNXT
A identificação IC antes do número de certificação/registro significa apenas que as
exigências técnicas da Industry Canada foram cumpridas.
• Este dispositivo é registrado na Federal Communications Commission sob o
seguinte número:
FCC ID: QRITACHNXT
Indicações relativas à telemetria, Japão:
Foi atribuído a este aparelho, de acordo com a legislação japonesa relativamente à
radiocomunicação, um número de identificação correspondente do "Regulamento rela-
tivamente à certificação de conformidade com regulamentos técnicos etc. e de deter-
minados equipamentos de rádio", Artigo 2-1-8.
• R: 202-SMA026
Forma do pulso
O pulso de estimulação tem a seguinte forma:
A amplitude de pulso atinge o seu valor máximo no
início do pulso (Ua). Com a duração crescente da
estimulação (tb) a amplitude se reduz, dependendo
da impedância da estimulação.
pt • Português
®
estão equipados com uma antena
303
Resistência a interferências
• Informação relativa ao tipo de dispositivo DX (somente dispositivos com conexão
DF-1/IS-1): Os requisitos da CEM serão atendidos desde que a sensibilidade atrial
esteja ajustada em 1,0 mV (de fábrica) ou valores ≥ 1,0 mV. No ajuste de valores
mais sensíveis devem ser tomadas medidas para mesmo assim ainda assegurar
uma terapia sem falhas.
• Informação relativa ao tipo de dispositivo HF: Na sensibilidade unipolar é cumprida
a exigência para tensões de interferência ≤ 0,3 mV (pico a pico).
Rejeição em modo comum
Frequência Rejeição em modo comum
Átrio: DX* Átrio: DR, HF
16,6 Hz 58 dB 53 dB
50 Hz 55 dB 55 dB
60 Hz 56 dB 56 dB
* somente dispositivos com conexão DF-1/IS-1.
Amplitude ATP
Foi medido um burst em 500 Ω, uma amplitude de 7,5 V (tolerância de ±1,5 V), largura
de pulso de 1,5 ms, intervalo R-S1 de 300 ms e contador S1 de 5:
Amplitude ATP Mínimo medido
VD 7,67 V
VE 7,67 V
Controle automático de sensibilidade
Medição dos valores reais, forma de onda do sinal de teste: Triângulo padrão. No tipo
de dispositivo DX, a sensibilidade atrial programada é amplificada pelo fator 4.
Sensibilidade Valor
A: positivo 0,2 mV
A: negativo
DX: A: positivo 0,2 mV
DX: A: negativo
V direito: VR, DR, HF V esquerdo: HF
64 dB 66 dB
64 dB 66 dB
64 dB 68 dB
Máximo medido Valor médio
7,67 V 5,00 V
7,67 V 4,99 V
Tolerância Valor medido
0,2 ... 0,5 0,24 mV
0,24 mV
0,2 ... 0,52 0,05 mV
(0,05 a 0,13)
0,05 mV