I figur 5 visas den räckvidd som tillhandahålls av de olika böjda guidekonfigurationerna.
28 mm
22 mm
Heli-FX Guides (16 Fr YD)
Figur 5: Heli-FX Guides – tillgängliga längder på den böjda spetsen
2.0 INDIKATIONER
Heli-FX EndoAnchor System är avsett att åstadkomma fixation och tätning mellan endovaskulära
aortagrafter och den nativa artären. Heli-FX EndoAnchor System är indicerat för användning till
patienter vars endovaskulära grafter har uppvisat migration eller endoläckage, eller som löper
risk för sådana komplikationer, hos vilka utvidgad radiell fixation och/eller tätning krävs för att
återupprätta eller upprätthålla en adekvat exkludering av aneurysmet.
EndoAnchor kan sättas in vid tidpunkten för den initiala insättningen av endograftet eller under
en andra (dvs. reparations-) procedur.
3.0 KONTRAINDIKATIONER
Behandling med Heli-FX EndoAnchor System är kontraindicerad i följande situationer:
• Patienter med tillstånd som kan medföra att endograftet infekteras
• Patienter med blödningsdiates
• Patienter med känd allergi mot materialet i EndoAnchor-implantatet (MP35N-LT).
• I kombination med Endologix Powerlink® endograft.
Heli-FX® EndoAnchor®-system
42 mm
32 mm
22 mm
Heli-FX Guides (18 Fr YD)
SV
218