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Artefatti MRI
Gli artefatti sono stati valutati usando sequenze di impulsi pesate T1 con eco
a rotazione (SE) ed eco a gradiente (GRE). I dettagli di queste sequenze di
impulsi e le relative dimensioni degli artefatti sono elencati in Tabella 1. La qualità
dell'immagine MR può risultare alterata se l'area di interesse corrisponde o si
trova relativamente vicino alla posizione della pompa infusionale programmabile
MedStream. Tuttavia, gli artefatti MRI possono essere ridotti al minimo attraverso
un'attenta selezione dei parametri della sequenza di impulsi.
Tabella 1
Riepilogo delle informazioni sugli artefatti MRI
Dimensione
28.570
27.849
2
artefatto (mm
)
Sequenza
T1-SE
T1-SE
di impulsi
TR (msec)
500
500
TE (msec)
20
20
Angolo di
n/d
n/d
rotazione
Larghezza di
16
16
banda (kHz)
Campo
40
40
visivo (cm)
Dimensione
256 x 256
256 x 256
matrice
Spessore
10
10
sezione (mm)
Piano di
Parallelo
Perpendicolare
visualizzazione
(asse
(asse corto)
immagini
lungo)
IMPORTANTE: per aggiornamenti sulle informazioni di sicurezza MRI,
informazioni sugli artefatti MRI, effetti delle interferenze elettromagnetiche,
contattare il centro assistenza Codman al numero 800 660 2660 o
+1 508 880 8156, oppure il rappresentante Codman locale.
PRECAUZIONI
Precauzioni generali
•
•
•
39.079
40.842
Eco
Eco gradiente
•
gradiente
(GRE)
(GRE)
100
100
•
15
15
30°
30°
•
16
16
40
40
•
256 x 256
256 x 256
•
10
10
•
Parallelo
Perpendicolare
(asse lungo)
(asse corto)
•
•
Controllare attentamente il contenuto della pompa e il kit preparazione sala
operatoria. Non usare se:
la confezione o l'apertura sembra danneggiata o aperta
il contenuto appare danneggiato
la data di scadenza è stata superata
l'indicatore della temperatura mostra una "X"
Utilizzare una tecnica sterile durante tutte le fasi di manipolazione del prodotto.
Tenere presente che la pompa MedStream potrebbe non essere in grado
di comunicare con l'unità di controllo se si trova vicino ad un altro
impianto metallico.
Lasciare uno spazio di 50 cm tra le pompe se si impiantano più pompe
MedStream in un paziente. L'impianto di pompe MedStream in uno spazio
inferiore a 50 cm può causare l'interruzione saltuaria delle comunicazioni tra la
pompa e l'unità di controllo.
Tenere presente che le comunicazioni tra la pompa e l'unità di controllo
potrebbero interrompersi se il paziente ha un altro impianto che comunica
in radiofrequenza, ad esempio un pacemaker.
Per iniziare la somministrazione del farmaco, programmare la dose
giornaliera tramite l'unità di controllo. La porta infusionale non avvia la
somministrazione della soluzione farmacologica finché non si impostano
i parametri del dosaggio.
Non utilizzare una siringa aperta quando si svuota la pompa. Il contenuto
del serbatoio per farmaco è sottoposto ad una pressione elevata e potrebbe
essere espulso.
Per applicazioni intratecali, usare solo soluzioni sterili senza conservanti.
Fornire al paziente informazioni esaurienti su tutti gli aspetti della terapia
farmacologica a infusione.
Nel caso in cui la terapia farmacologica debba essere interrotta per
un lungo periodo di tempo, eliminare la soluzione farmacologica dalla
pompa e riempirla con soluzione sterile di cloruro di sodio allo 0,9 % senza
conservanti, conformemente al programma di riempimento prescritto al fine
di mantenere la pervietà dei passaggi.
Test su banco hanno dimostrato che le impostazioni e il funzionamento della
pompa non vengono influenzati dall'esposizione a radiotrasmettitori quali
metaldetector o dispositivi antifurto. Il paziente deve segnalare qualsiasi
cambiamento dell'efficacia della terapia dopo l'esposizione a tali ambienti.
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