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6.
Dados técnicos
6.1
Classificação de acordo com o regulamento (UE)
2017/745
Art. n.º
Designação
PV480
Unidade de controlo da câmara Full HD CMOS I
6.2
Características completas, informações sobre nor-
mas
Gama de tensões de rede
(consumo de corrente)
Consumo de energia
Classe de proteção (em confor-
midade com a
IEC/EN/DIN 60601-1)
Classificação da proteção
Proteção do dispositivo
Unidade de aplicação
Frequência
Sinal de vídeo
Peso
Dimensões (L x A x P)
Modo de funcionamento
Conformidade com normas
CEM
CISPR 11
7.
Símbolos no produto e na embalagem
Símbolo
Explicação
Palavra de sinalização: ADVERTÊNCIA
Indica um perigo. Se não for evitado, o perigo pode
resultar em morte ou em ferimentos graves.
Palavra de sinalização: CUIDADO
Indica um potencial perigo. Se não for evitado, este
perigo pode resultar em ferimentos e/ou danos no pro-
duto.
Cuidado (IEC/EN/DIN 60601-1 3.ª edição)/Atenção,
tenha em conta os documentos que acompanham pro-
duto (IEC/EN/DIN 60601-1 2.ª edição)
Seguir o manual de instruções
Peça aplicada do tipo CF à prova de desfibrilação de
acordo com a IEC 60601-1
Compensação equipotencial
Classe
100–240 V~ (0,8-0,4 A)
60 W
I
IP21
T2.00 AH/250 V~
Tipo CF, à prova de desfibrilação
50/60 Hz
2 x 2D através de DVI-D (1080p)
2 x 2D através de 3G SDI (1080p)
1 x 2D através de HD-SDI (1080i)
7 kg
330 mm x 101 mm x 353 mm
Adequado para o funcionamento
contínuo
IEC/EN/DIN 60601-1
IEC/EN/DIN 60601-1-2
Classe B
Símbolo
Explicação
Temperatura de armazenamento permissível
Humidade relativa do ar permissível durante o armaze-
namento
Pressão atmosférica permissível durante o armazena-
mento
Número do artigo
Número de série
Fabricante
Data de fabrico
Fusível
Recolha separada de REEE (resíduos de equipamento
elétrico e eletrónico)
Temperatura quente
Não permitido para uso num ambiente de ressonância
magnética
Corrente alternada
A lei federal (EUA) limita o uso deste dispositivo a médi-
cos ou mediante indicação de um médico
Dispositivo médico
Não estéril
pt
109
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