2.6
Användning
2.6.1
Förberedelse
VARNING
Risk för infektioner på grund av osterila delar!
►
Osterila komponenter får inte föras in i det sterila området.
►
Preparera produkter och tillbehör som levereras osterila och
använda dem endast med sterila tillbehör.
OBSERVERA
Risk för patienten på grund av läckström!
►
Om produkten används med elektrisk utrustning för medicinskt
bruk och/eller eldrivna endoskoptillbehör kan läckström multiplice-
ras.
VARNING
Risk för patienten och användaren genom brännskador, gnistor eller
explosion!
►
När en högfrekvent kirurgisk enhet används under ett endoskopiskt
ingrepp, observera säkerhetsinstruktionerna i motsvarande bruks-
anvisning.
VARNING
Risk för personskada på grund av felaktig användning!
►
Observera avsedd användning för kamerakontrollenheten.
OBSERVERA
Störningar från elektromagnetisk strålning som påverkar bildkvalite-
ten (t.ex. små färgränder, smärre färgförändringar på monitorbilden)!
►
Kontrollera bildkvaliteten vid användning i kombination med ytter-
ligare kringutrustning (t.ex. Monitor, dokumentationssystem).
Tips
Innan tillämpning av endoskopisk högfrekvent kirurgi, förbered patienten
på motsvarande sätt.
Vidta åtgärder för att avlägsna eller undvika uppkomst av brännbara gaser
(t.ex. mag-tarmkanalen/koloskopi, urinblåsan/resektion via urinröret).
Tips
I kombination Full HD CMOS-kamerakontrollenheten klassificeras endo-
skopet som en defibrilleringssäker patientansluten del av CF-typ.
Ansluta tillbehören
FARA
Risk för personskador genom otillåten konfiguration vid användning
av ytterligare komponenter!
►
För alla patientanslutna komponenter måste det säkerställas att
deras klassificering överensstämmer med anslutningskomponen-
tens (t.ex. typ CF defibrilleringssäker) på respektive enhet.
Kombinationer av tillbehör som inte nämns i bruksanvisningen får använ-
das endast om de uttryckligen är avsedda för den planerade användningen.
De får inte inverka negativt på prestanda och säkerhetskrav.
All utrustning som ansluts till gränssnitten måste också ha testats och
uppfylla relevanta IEC-standarder (IEC 60950 för utrustning för informa-
tionsbehandling och IEC/EN/DIN 60601-1 för elektrisk utrustning för
medicinskt bruk).
Alla konfigurationer måste uppfylla den grundläggande standarden
IEC/EN/DIN 60601-1. Personen som ansluter enheter med varandra ansva-
rar för konfigurationen och måste säkerställa att den grundläggande stan-
darden IEC/EN/DIN 60601-1 eller relevanta nationella standarder uppfylls.
►
Kontakta din B. Braun/Aesculap-partner eller Aesculap teknisk service,
adress: se Teknisk service.
Ansluta till strömförsörjningen
FARA
Risk för dödlig elstöt!
►
Anslut produkten endast till ett elnät med skyddsjord.
►
Säkerställ att spänningen på operationsplatsen motsvarar den som
anges på enhetens typskylt.
►
Anslut strömkabeln till eluttaget på baksidan av enheten.
►
Anslut strömkabeln till strömförsörjningen.
►
Lägg kabeln så att ingen kan snubbla på den eller fastna i den.
Visuell inspektion
Utför en visuell inspektion före varje ingrepp:
►
Se till att utrustningen har placerats korrekt. Se till att potentialutjäm-
ningskabeln är korrekt ansluten.
►
Se till att höljet inte uppvisar några externa skador.
►
Se till att strömkabeln och alla andra kablar inte är skadade.
►
Se till att kontakterna i uttagen för kamerahuvudet är fria från fukt och
kontaminering.
2.6.2
Funktionskontroller
VARNING
Risk för elstöt från defekta kablar eller enheter!
►
Inspektera den elektriska utrustningen regelbundet.
►
Ersätt lösa, slitna eller defekta kablar/anslutningar.
VARNING
Risk för patienten och användaren genom funktionsfel eller elstöt!
►
Använd endast torra komponenter (t.ex. stickkontakten för kame-
rakontrollenheten, den optiska linsen).
VARNING
Risk för patienten på grund av en felaktigt visad bild!
►
Innan tillämpning och efter varje ändring av inställningarna (t.ex.
aktivering av algoritmer) kontrollera att live-bilden visas korrekt.
Utför vitbalansering vid behov.
Tips
Utför endast det kirurgiska ingreppet om alla komponenter som används är
i felfritt skick.
Tips
Innan varje användning, efter ett strömavbrott eller någon störning, måste
det kontrolleras att alla anslutna enheter är funktionsdugliga och att alla
anslutningar är korrekta.
Tips
Endoskopbilden måste vara fokuserad, klar och ren från ett lämpligt arbets-
avstånd.
Tips
Fortsätt inte att använda skadade produkter.
sv
155