•
Parezi, zayıflık, koordinasyon bozuklukları, huzursuzluk, kas spazmları, postüral
ve denge bozuklukları, tremor, distoni veya diskinezi gibi motor problemleri ve bu
sorunlardan kaynaklanan düşmeler ve yaralanmalar
•
Müsküloskeletal sertlik
•
Nöroleptik malign sendrom veya akinezi çok nadir görülebilir
•
Fazla stimülasyon veya geçici veya kalıcı parestezi gibi istenmeyen duyumlar
•
Nörostimülasyona bağlı geçici ya da kalıcı ağrı, baş ağrısı veya diskomfort
•
Başlangıçta lead'in kötü yerleştirilmesi
•
Görüntülemeye (CT, floroskopi x-ray) bağlı radyasyona maruz kalma
•
Nöbetler
•
Duyusal değişiklikler
•
Seroma, ödem veya hematom
•
Nörostimülatör bölgede deri iritasyonu veya yanmalar
•
Disfazi, dizartri veya disfaji gibi konuşma ve yutkunma bozuklukları veya aspirasyon
pnömonisi gibi disfaji komplikasyonları
•
Sistemik otonom semptomları (taşikardi, terleme, yüksek tansiyon, kızarma, ateş,
sersemlik), renal fonksiyonlarda değişiklikler, üriner retansiyon, seksüel etkiler,
gastrointestinal (bulantı, bağırsakların çalışmaması, şişkinlik)
•
Tromboz
•
Karıncalanma veya genel sıcak basması gibi istenmeyen duyular
•
Diplopi, gözkapağı hareketi zorluğu, okülomotor zorluklar, geçici yanıp sönen ışıklar veya
diğer görsel alan etkileri gibi görme bozuklukları veya periorbital semptomlar
•
Canlı hatıralar
•
Ağırlık değişiklikleri
BS EN 60601-1-2 Sınıflama Bilgileri
Vercise PC DBS Sisteminin 1999/5/EC yönergesinin temel gereklilikleri ve diğer ilgili koşullarına
uygunluğunun gösterilmesi için yapılan test Precision™ SCS Sisteminde yapılan testten alınmıştır.
•
Dahili güç kaynağı
•
Sürekli çalıştırma
•
Alışılmış ekipman
•
Sınıf II
Güvenlik Bilgileri
Hekimler için Vercise™ PC Bilgisi
92190993-02 287 / 459