sorin APEX HP Instrucciones De Uso página 144

GB This medical device bears the
Further information is available from Manufacturer (contact Sorin Group Italia's local Representative or directly Sorin Group Italia's RA & QA department).
FR Ce dispositif médical porte le marquage
Pour tout complément d'information, contacter le fabricant (le représentant local de Sorin Group Italia ou directement le service d'Assurance Qualité et des Affaires
Réglementaires de Sorin Group Italia).
IT Questo dispositivo medico è marcato
Ulteriori informazioni sono disponibili presso lo stabilimento di produzione (contattare il Rappresentante locale Sorin Group Italia o direttamente l'Ufficio RA & QA Sorin
Group Italia).
DE Dieses medizinische Gerät ist entsprechend der Richtlinie des Europäischen Rats für Medizinprodukte 93/42/EWG gekennzeichnet.
Für weitere Informationen des Herstellers wenden Sie sich bitte an einen Gebietsvertreter von Sorin Group Italia oder direkt an die FS & QA-Abteilung von Sorin Group
Italia.
ES Este dispositivo médico lleva la marca
Se dispone de más información directamente del fabricante (póngase en contacto con el represente local de Sorin Group Italia o directamente con el departamento de
RA y QA de Sorin Group Italia).
PT Este dispositivo médico traz a marca
Para mais informações contactar con o Fabricante (Sorin Group Italia RA & QA) ou um seu representante local autorizado.
NL Dit medische hulpmiddel is voorzien van het merkteken volgens de Richtlijn van de Europese Raad MDD 93/42/EEC.
Verdere informatie is verkrijgbaar bij de fabrikant (neem contact op met de plaatselijke dealer van Dideco, of rechtstreeks met de afdeling RA&QA van Sorin Group
Italia).
SE Denna medicintekniska produkt är märkt
Ytterligare information kan erhållas från tillverkaren (kontakta Sorin Group Italias lokale representant eller Sorin Group Italias RA & QA-avdelning direkt).
DK Dette medicinske apparat er mærket i henhold til EU-direktivet MDD 93/42/EF
Yderligere information fås ved henvendelse til producenten (kontakt Sorin Group Italias lokale repræsentant eller direkte til Sorin Group Italias RA- & QA-afdeling.
FI Tässä lääkinnällisessä laitteessa on Euroopan unionin neuvoston lääkinnällisistä laitteista annetun direktiivin 93/42/ETY mukainen merkintä
Lisätietoja saat valmistajalta (ota yhteyttä Sorin Group Italian paikalliseen edustajaan tai suoraan Sorin Group Italian RA & QA -osastoon).
NO Denne medisinske enheten er merket:
Ytterligere opplysninger er tilgjengelige hos produsenten (kontakt Sorin Group Italias lokale representant eller Sorin Group Italias kvalitetssikringskontor).
GR Η ιατρική αυτή συσκευή
Για περισσότερες πληροφορίες, απευθυνθείτε στον κατασκευαστή (επικοινωνήστε με τον τοπικό αντιπρόσωπο της Sorin Group Italia ή απευθείας με το τμήμα
Κανονιστικών Υποθέσεων και Θεμάτων Ποιότητας της Sorin Group Italia).
BG Това медицинско изделие
Допълнителна информация може да се получи от производителя (свържете се с местния представител на Sorin Group Italia или направо с RA & QA (правен
отдел и отдел за осигуряване на качеството) на Sorin Group Italia).
CZ Toto lékařské zařízení nese
Další informace jsou k dispozici u výrobce (kontaktujte místního zástupce společnosti Sorin Group Italia nebo přímo oddělení RA & QA společnosti Sorin Group Italia).
EE Käesolev meditsiiniseade kannab
Lisainfot saab tootjalt (võtke ühendust Sorin Group Italia kohaliku esindajaga või otse Sorin Group Italia RA & QA -osakonnaga).
LT Šis medicininis prietaisas
Išsamesnės informacijos teiraukitės gamintojo (kreipkitės į „Sorin Group Italia" vietinį atstovą arba tiesiogiai į „Sorin Group Italia's RA & QA" skyrių).
LV Uz šīs medicīniskās ierīces ir
Papildinformāciju sniegs ražotājs (sazinieties ar "Sorin Group Italia" vietējo pārstāvi vai tieši ar "Sorin Group Italia" RA & QA (normatīvo un likumdošanas aktu un
kvalitātes kontroles) departamentu).
PL Niniejsze urządzenie jest oznaczone
Dalsze informacje uzyskać można u producenta (skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem Sorin Group Italia lub bezpośrednio z działem kontroli jakości Sorin Group
Italia).
RO Acest dispozitiv medical este marcat
Puteţi obţine informaţii suplimentare de la fabricant (contactaţi reprezentantul local al Sorin Group Italia sau, direct, departamentul RA & QA al Sorin Group Italia).
SK Toto lekárske zariadenie nesie
Ďalšie informácie získate od výrobcu (obráťte sa na miestneho zástupcu spoločnosti Sorin Group Italia alebo priamo na oddelenie reklamácií a zabezpečovania kvality
spoločnosti Sorin Group Italia).
SL Ta medicinski pripomoček ima oznako
Če potrebujete dodatne podatke, se obrnite na izdelovalca (lokalnega pooblaščenega zastopnika družbe SORIN GROUP ITALIA ali neposredno na njen oddelek za
raziskave in razvoj).
HU Ez a gyógyászati berendezés
További információk beszerezhetők a gyártótól (lépjen érintkezésbe a Sorin Group Italia helyi képviselőjével, vagy közvetlenül a Sorin Group Italia RA & QA
osztályával).
TR Bu tıbbi cihaz Avrupa Konsey Direktifi MDD 93/42/EEC uyarınca
Daha fazla bilgi Üreticiden elde edilebilir (Sorin Group Italia'nın yerel Temsilcisi veya doğrudan Sorin Group Italia'nın RA & QA bölümü ile irtibat kurun).
SORIN GROUP ITALIA
41037 MIRANDOLA (MO) - Italië
Via Statale 12 Nord, 86
Tel.: Tel. +39-0535-29811
Fax: Fax +39-0535-25229
marking according to the European Council Directive MDD 93/42/EEC.
conforme à la directive 93/42/CEE du conseil relative aux dispositifs médicaux.
in accordo con la Direttiva Comunitaria MDD 93/42/EEC.
conforme a la Directiva del Consejo de Europa MDD 93/42/CEE.
de acordo com as Directivas do Conselho Europeu MDD 93/42/EEC.
enligt det europeiska rådets direktiv MDD 93/42/EEC.
, i henhold til European Council Directive MDD 93/42/EEC.
φέρει τη σήμανση που ορίζει η οδηγία περί ιατροτεχνολογικών προϊόντων του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου 93/42/ΕΟΚ.
е маркирано в съответствие с Директива на 93/42/ЕИО на Съвета за медицинските изделия.
označení podle Direktivy Evropské Rady MDD 93/42/EEC.
märgistust vastavalt Euroopa Nõukogu Direktiivile MDD 93/42/EEC.
paženklintas pagal Europos tarybos MDD 93/42/EEC direktyvą.
zgodnie z Dyrektywą Rady Europejskiej 93/42/EWG dotyczącą urządzeń medycznych.
cu conform Directivei Consiliului Europei MDD 93/42/CEE.
označenie podľa smernice Európskej rady MDD 93/42/EEC.
skladno z Direktivo Evropskega sveta 93/42/EGS.
rendelkezik az European Council Directive MDD 93/42/EEC jelöléssel.
işaretini taşır.
Distributed in U.S. by:
Sorin Group USA, Inc.
14401 W. 65
Arvada, CO 80004-3599
Tel. (800) 221-7943
Tel.: (303) 425-5508
Fax: (303) 467-6584
.
th
Way