•
ulkoisten sähkömagneettisten lähteiden aiheuttamat häiriöt
•
johtimen, jatko-osan (mukaan lukien jatko-osan pohjaliitäntä) ja neurostimulaattorin
kuluminen tai siirtyminen
•
stimuloinnin riittämättömyys
•
aivotoiminnan häiriintyminen, kuten keskittymiseen tai kognitiivisiin kykyihin liittyvät
häiriöt, muistihäiriöt tai sekavuus
•
motoriset ongelmat, kuten pareesi, heikkous, koordinaatiokyvyn menetys, rauhattomuus,
lihaskouristukset, asentoon ja kävelyyn liittyvät häiriöt, vapina, lihasjänteyshäiriö tai
pakkoliikkeet ja näistä ongelmista aiheutuvat kaatumiset ja vammautumiset
•
lihasjäykkyys
•
magneettikuvaustutkimuksen aikana mahdollisesti esiintyvät keskinäisvaikutukset
implantoidun DBS-johtimen, jatko-osan ja stimulaattorin kanssa sekä potilaalle
mahdollisesti aiheutuva vahinko. Muista noudattaa Boston Scientificin DBS-järjestelmien
ImageReady™-magneettikuvausohjeita, jotka ovat verkkosivustossa
www.bostonscientific.com/manuals.
•
psyykkiset häiriöt, kuten levottomuus, masennus, apatia, mania, unettomuus, itsemurha
tai itsemurhayritykset tai siihen liittyvät ajatukset
•
maligni neuroleptioireyhtymä tai akuutti akinesia, mutta vain erittäin harvinaisissa
tapauksissa
•
liiallinen stimulointi tai epätoivotut tuntemukset, kuten parestesia, jotka voivat olla
pysyviä tai ohimeneviä
•
ohimenevä tai pysyvä kipu, päänsärky tai epämukavuus, mukaan lukien
neurostimuloinnista johtuvat oireet
•
huono johtimen alkuperäinen sijainti
•
säteilylle altistuminen kuvauksesta johtuen (TT, röntgenläpivalaisu)
•
kouristukset
•
aistimuutokset
•
serooma, turvotus tai verenpurkauma
•
ihon ärsytys tai palovammat neurostimulaattorin kohdalla
•
puhe- tai nielemisongelmat, kuten dysfasia, dysartria tai dysfagia, sekä kaikki dysfagian
komplikaatiot, kuten aspiraatiokeuhkokuume
•
sisäiset autonomiset oireet (takykardia, hikoilu, kuume, huimaus), muutokset munuaisten
toiminnassa, virtsanpidätyksessä, sukupuolielimissä ja ruoansulatuskanavassa
(pahoinvointi, suolen tukkiutuminen, turpoaminen)
•
verisuonitukos
•
ulkonäköön liittyvät vaikutukset tai periorbitaaliset oireet, kuten kaksoiskuvat,
silmäluomien liikuttamisvaikeudet, silmien toimintaan liittyvät vaikeudet tai muut
näkökentän häiriöt
•
painon muutokset.
Turvallisuustiedot
Vercise Gevia™ – Tietoa lääkäreille
91168753-02 Versio A 187/505