Compatibilité Électromagnétique - Boston Scientific Vercise Gevia Instrucciones De Uso

Informations destinées aux médecins relatives au Vercise Gevia™
Compatibilité électromagnétique
Informations relatives à la classification BS EN 60601-1-2
Des résultats permettant de démontrer la conformité du système DBS Vercise Gevia avec les
exigences essentielles et d'autres dispositions de la directive 1999/5/CE ont été obtenus grâce à la
réalisation de tests effectués sur le système de stimulation médullaire Precision™ Montage.
• Alimentation interne
• Fonctionnement continu
• Équipement ordinaire
• Classe II
Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
Le système Vercise Gevia est destiné à une utilisation dans l'environnement électromagnétique
spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du système Vercise Gevia doit s'assurer qu'il est
utilisé dans un tel environnement.
Essai de mesure
des émissions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Rayonnements
harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de
tension / émissions de
papillotement
CEI 61000-3-3
Informations destinées aux médecins relatives au Vercise Gevia™
91168753-02 Rév. A 62 sur 505
Conformité Environnement électromagnétique –
directives
Groupe 1 Le système Vercise Gevia utilise de l'énergie
RF uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses émissions
RF sont très faibles et ne devraient pas
causer d'interférences avec les équipements
électroniques aux alentours.
Classe B Le système Vercise Gevia convient à une
utilisation dans tous les établissements,
y compris les habitations et les établissements
Classe B
directement connectés au réseau d'alimentation
public basse tension qui alimente les bâtiments
destinés à accueillir des habitations.
Conforme