Mantenimiento Del Estimulador De Prueba Externo 2 (Ets 2) - Boston Scientific Vercise Gevia Instrucciones De Uso

Información para médicos del Vercise Gevia™
• Durante un examen de RM puede haber interacciones con el electrodo de ECP
implantado, la extensión y el estimulador, lo que puede suponer un riesgo de
lesiones para el paciente. Asegúrese de cumplir las Directrices de RM ImageReady™
para los sistemas de ECP de Boston Scientific, disponibles en el sitio web
www.bostonscientific.com/manuals.
• Trastornos psiquiátricos, por ejemplo ansiedad, depresión, apatía, manía, insomnio,
suicidio o pensamientos o intentos de suicidio
• Muy raramente puede producirse síndrome neurológico maligno o Polinesia aguda
• Gesticulación o sensaciones no deseables, tales como parestesia, transitoria o
persistente
• Dolor, cefalea o molestia, transitoria o persistente, con síntomas producidos por
neuroesqueleto
• Ubicación inicial deficiente del electrodo
• Exposición a radiación por examen radiológico (TAC, radioscopia)
• Crisis epilépticas
• Cambios sensitivos
• Ceroma, edema o hematoma
• Irritación cutánea o quemaduras en el área del estimulador
• Dificultad al hablar o tragar, por ejemplo disfagia, disartria o disfagia, así como
complicaciones de la disfagia como neumonitis por aspiración
• Los síntomas neurovegetativos (taquicardia, sudoración, fiebre, mareos), cambios en la
función renal, retención urinaria, disyunción sexual, efectos gastrointestinales (náuseas,
retención intestinal, distensión abdominal)
• Trombosis
• Alteraciones visuales o síntomas peri orbitarios, por ejemplo, diplomaría, dificultad de
movimiento de párpados, dificultad locomotora u otros efectos del campo visual
• Cambios de peso
Mantenimiento del estimulador de prueba
externo 2 (ETS 2)
El ETS 2 se utiliza para realizar las pruebas de estimulación intraoperatoria durante el
procedimiento de implante de electrodos. Consulte las instrucciones de uso incluidas en la Guía
de referencia de ECP para obtener información detallada sobre el procedimiento y las directrices
para las pruebas intraoperatorias.
Información para médicos del Vercise Gevia™
91168753-02 Rev A 34 de 505
Figura 1: Estimulador de prueba externo 2
1. Conector AB
2. Conector CD
3. Luz indicadora del estimulador
4. Activar/desactivar estimulación
5. Luz indicadora de batería