•
Under en MR-undersøkelse finnes det mulighet for interaksjoner mellom den implanterte
DBS-elektroden, forlengelsen og stimulatoren, og faren for pasientskade. Sørg for at
ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific DBS-systemer som finnes på
nettstedet www.bostonscientific.com/manuals, blir fulgt.
•
Psykiatriske forstyrrelser som angst, depresjon, apati, mani, søvnproblemer, selvmord
eller selvmordstanker eller -forsøk
•
Malignt nevroleptikasyndrom eller akutt akinesi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller
•
Overstimulering eller uønskede sensasjoner som f.eks. parestesi, transient eller
persistent
•
Smerter, hodepine eller ubehag, transient eller persistent, inkludert symptomer som er
forårsaket av neurostimulering
•
Dårlig plassering når elektroden først plasseres
•
Utsatt for stråling på grunn av avbildning (CT, fluoroskopi røntgen)
•
Anfall
•
Sensoriske endringer
•
Serom, ødem eller hematom
•
Hudirritasjon eller forbrenninger på neurostimulatorstedet
•
Tale- eller svelgeproblemer som f.eks. dysfasi, dysartri eller dysfagi samt komplikasjoner
fra dysfagi som f.eks. pneumoni fra inhalering
•
Systemisk symptom-autonomisk (takykardi, svette, feber, svimmelhet), endret
nyrefunksjon, vansker med å urinere, seksuelle effekter, gastrointestinal (kvalme,
vansker med avføring, oppsvulmethet)
•
Trombose
•
Synsforstyrrelser eller periortibale symptomer som f.eks. diplopi, problemer med
øyelokk, okulomotoriske vanskeligheter eller andre synsfelteffekter.
•
Endringer i vekten
Vedlikehold av den eksterne prøvestimulatoren 2
(ETS 2)
ETS 2 brukes til å gjennomføre intraoperativ stimuleringstesting under elektrodeimplantering. Se
bruksanvisningen som står oppført i DBS-håndboken, for å finne detaljert prosedyre og veiledning
ved intraoperativ testing.
Vedlikehold av den eksterne prøvestimulatoren 2 (ETS 2)
1.
2.
3.
4.
5.
Figur 1: Ekstern prøvestimulator 2
Vercise Gevia™ Informasjon for forordnere
AB-kontakt
CD-kontakt
Stimulatorindikatorlampe
Stimulering PÅ/AV
Batteriindikatorlampe
91168753-02 Rev A 213 av 505