•
Infektion
•
Kvæstelse af væv, der grænser op til implantatet, eller inden for det kirurgiske felt, som
f.eks. blodkar, perifere nerver, hjerne (inklusive pneumocefalus) eller pleura (inklusive
pneumothorax).
•
Interferens fra eksterne elektromagnetiske kilder
•
Elektrode, forlænger (inklusive forlængerhoved) og neurostimulatorerosion eller -migrering
•
Tab af tilstrækkelig stimulering
•
Forringelse af den mentale aktivitet, som f.eks. opmærksomheds- eller kognitive
deficitter, hukommelsesforstyrrelser eller forvirring
•
Motoriske problemer, som f.eks. parese, svaghed, manglende koordination, restløshed,
muskelkramper, posturale og gangforstyrrelser, rysten, dystoni eller dyskinesi samt fald
eller kvæstelser, der er et resultat af disse problemer
•
Muskelskeletal stivhed
•
Under en MR-undersøgelse er der potentielle interaktioner med den implanterede
DBS-elektrode, forlænger og stimulator og risiko for patientskade. Sørg for at følge den
supplerende lægehåndbog ImageReady™ MR-retningslinjer for Boston Scientific DBS-
systemer, som er tilgængelige på websitet www.bostonscientific.com/manuals.
•
Psykiatriske forstyrrelser, som f.eks. angst, despression, apati, mani, søvnløshed,
selvmord eller selvmordstanker eller -forsøg
•
Der kan opstå neuroleptisk ondartet syndrom eller akut akinesi i meget sjældne tilfælde
•
Overstimulering eller uønskede sensationer, som f.eks. paræstesi, afbrudt eller uafbrudt
•
Smerter, hovedpine eller ubehag, afbrudt eller uafbrudt, inklusive symptomer på grund af
neurostimulering
•
Dårlig placering af den indledende elektrode
•
Strålingseksponering på grund af billedbehandling (CT, fluoroskopisk røntgen)
•
Kramper
•
Sensoriske ændringer
•
Serom, ødem eller hæmatom
•
Hudirritation eller brandsår på neurostimulatorstedet
•
Tale- eller synkeproblemer, som f.eks. dysfasi, dysartri eller dysfagi samt komplikationer
fra dysfagi, som f.eks. aspiratonspneumoni
•
Systemisk symptomautonomi (tachyardi, svedeture, feber, svimmelhed), ændringer
i nyrefunktion, urinretention, sexuelle påvirkninger, gastrointestinal (kvalme,
tarmretention, opsvulmethed)
•
Trombose
•
Synsforstyrrelser eller periorbitale symptomer, som f.eks. diplopi, besvær med at
bevæge øjenlåget, okkulomotoriske vanskeligheder eller andre påvirkninger af synsfeltet
•
Vægtændringer
Sikkerhedsinformation
Vercise Gevia™ Information til ordinerende læger
91168753-02 Rev A 237 af 505