Ethicon Echelon Flex PCEE45A Manual Del Usuario página 48

delicatamente il grilletto di chiusura verso l'alto (lontano dall'impugnatura) finché sia il grilletto di azionamento sia quello di chiusura non
tornano nella loro posizione originaria.
• Esaminare le linee di sutura per verificare l'emostasi/pneumostasi e la corretta formazione dei punti. Piccoli sanguinamenti potranno essere
controllati applicando punti di sutura manuale o mediante altre tecniche appropriate.
• Prima di ricaricare lo strumento, orientarlo in posizione verticale, con l'incudine e la ganascia della ricarica completamente immerse in
una soluzione sterile. Agitare vigorosamente, quindi pulire le superfici interne ed esterne dell'incudine e della ganascia della ricarica per
rimuovere dallo strumento eventuali punti inutilizzati. Utilizzare lo strumento solo dopo avere esaminato visivamente che non vi siano
punti sull'incudine e sulla ganascia della ricarica.
• Prima di rimuovere lo strumento, assicurarsi che non ci sia tessuto tra le ganasce, quindi chiuderle.
• Quando si seleziona la ricarica, prestare particolare attenzione alle condizioni patologiche esistenti nonché a ogni trattamento pre-
chirurgico, come ad esempio la radioterapia, che il paziente possa avere subito. Certe condizioni o trattamenti preoperatori possono
causare variazioni nello spessore del tessuto che potrebbero fargli superare la gamma indicata di spessori del tessuto per la scelta standard
della ricarica.
• Durante la divisione delle strutture vascolari principali, accertarsi di essere in conformità con il principio chirurgico di base di controllo
prossimale e distale.
• Non utilizzare autoclavi, ossido di etilene o radiazioni per sterilizzare o disinfettare la batteria.
• Se non trattata correttamente la batteria potrebbe presentare pericolo di incendio. La batteria non deve essere smontata, riscaldata a temperature
superiori a 100°C, immessa in autoclave, frantumata, perforata, esposta a cortocircuitazione dei contatti esterni o ricaricata.
• L'uso di un tipo di batteria diverso da quello fornito con il dispositivo può portare a un aumento delle EMISSIONI o alla diminuzione
dell'IMMUNITÀ delle suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™.
• Le apparecchiature di comunicazione radio a RF portatili e mobili possono influenzare i dispositivi medici. Seguire le istruzioni contenute
nelle seguenti tabelle quando si utilizzano le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™.
• Non utilizzare le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™ vicino o impilate con un'altra
apparecchiatura. Se è necessario l'uso adiacente o impilato, controllare che le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a
batteria ECHELON FLEX™ e l'altra apparecchiatura funzionino correttamente.
• Non modificare questa apparecchiatura senza l'autorizzazione del produttore.
• Gli strumenti o i dispositivi che vengono a contatto con i liquidi corporei possono richiedere un trattamento speciale per lo smaltimento al
fine di evitare una contaminazione biologica.
• Gettare tutti i dispositivi monouso aperti, siano essi usati o no. Questo dispositivo è confezionato sterile ed è esclusivamente monouso.
• Il riutilizzo, la rigenerazione non corretta o la risterilizzazione può compromettere l'integrità strutturale del dispositivo e/o portare al
guasto dello stesso, il che a sua volta può provocare lesioni al paziente, malattia o morte.
• Il riutilizzo e una rigenerazione non corretta o una risterilizzazione di dispositivi monouso può creare rischio di contaminazione e/o
provocare infezioni al paziente oppure infezioni crociate, ivi compresa, fra le altre, la trasmissione di malattie infettive. La contaminazione
può portare a lesioni, malattia o morte.
• La legge federale statunitense limita la vendita del presente dispositivo ai medici autorizzati oppure dietro prescrizione medica.
Specifiche
Le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™ hanno una potenza di 40 Watt.
Le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™ sono resistenti all'ingresso dell'acqua e sono classificate
come IPX0 ai sensi della norma IEC 60601-1.
Le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™ richiedono precauzioni speciali relativamente alla
compatibilità elettromagnetica e devono essere installate e rese operative in conformità alle informazioni sulla compatibilità elettromagnetica
contenute nel presente documento. Le apparecchiature di comunicazione a RF portatili e mobili possono influenzare le apparecchiature
elettromedicali.
AVVERTENZA: l'uso di un tipo di batteria diverso da quello fornito con il dispositivo può portare a un aumento delle EMISSIONI o alla
diminuzione dell'IMMUNITÀ delle suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™.
AVVERTENZA: le apparecchiature di comunicazione radio a RF portatili e mobili possono influenzare le apparecchiature elettromedicali.
Seguire le istruzioni contenute nelle seguenti tabelle quando si utilizzano le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria
ECHELON FLEX™.
AVVERTENZA: non utilizzare le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a batteria ECHELON FLEX™ vicino o impilate con
un'altra apparecchiatura. Se è necessario l'uso adiacente o impilato, controllare che le suturatrici taglia e cuci endoscopiche articolate Plus a
batteria ECHELON FLEX™ e l'altra apparecchiatura funzionino correttamente.
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