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bigorna e da mandíbula da recarga para remover quaisquer agrafos não usados do instrumento. Não utilize o instrumento até ter sido
visualmente inspeccionado para confirmar que não se encontram agrafos na mandíbula da bigorna nem na mandíbula da recarga.
•
Antes de retirar o instrumento, certifique-se de que o tecido está solto das mandíbulas e, depois, feche as mandíbulas.
•
Ao seleccionar a recarga, deverão ser cuidadosamente consideradas as condições patológicas existentes bem como qualquer tratamento
pré-cirúrgico, tal como radioterapia, a que o paciente possa ter sido submetido. Certas condições ou certos tratamentos pré-operatórios
podem originar alterações na espessura do tecido, a qual pode exceder o intervalo de espessura de tecido indicado para a selecção padrão
da recarga.
•
Quando proceder à divisão de grandes estruturas vasculares, certifique-se de que cumpre o princípio cirúrgico básico de controlo proximal
e distal.
•
Não utilize autoclave, óxido de etileno ou irradiação para desinfectar a bateria.
•
A bateria pode apresentar um risco de incêndio quando utilizada incorrectamente. Não desmontar, aquecer acima de 100 °C, autoclavar,
esmagar, perfurar, produzir um curto-circuito entre os contactos ou recarregar.
•
A utilização de qualquer outro tipo de bateria diferente da bateria fornecida com o dispositivo pode resultar no aumento de EMISSÕES ou
na redução da IMUNIDADE dos agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus.
•
Os equipamentos de comunicações de RF portáteis e móveis podem afectar os dispositivos médicos. Siga as instruções dos quadros
seguintes ao utilizar os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos longos ECHELON FLEX™ Plus.
•
Evite utilizar os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus na proximidade de ou
empilhado sobre outro equipamento. Se for necessário utilizar o instrumento nestas condições, monitorize os agrafadores lineares com
corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus e o outro equipamento para assegurar um funcionamento normal.
•
Não modificar este equipamento sem autorização do fabricante.
•
Instrumentos ou dispositivos que tenham contacto com fluidos corporais requerem um manuseamento especial de eliminação para prevenir
contaminação biológica.
•
Descarte todos os dispositivos abertos, quer tenham sido utilizados ou não. Este dispositivo possui uma embalagem esterilizada e destina-
se a uma única utilização.
•
A reutilização e reprocessamento inadequado ou re-esterilização podem comprometer a integridade estrutural do dispositivo e/ou provocar
a falha do mesmo, o que, por sua vez, poderá provocar lesão, doença ou morte da paciente.
•
A reutilização e reprocessamento ou re-esterilização inadequados de dispositivos de utilização única poderá originar o risco de
contaminação e/ou infecção ou infecção cruzada, incluindo, entre outros, a transmissão de doenças infecciosas. A contaminação poderá
originar ferimentos, doença ou mesmo a morte.
•
A lei federal (EUA) só permite a venda deste dispositivo a profissionais de saúde devidamente autorizados ou por receita destes.
Especificações
Os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus têm uma potência aferida de 40 watts.
Os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus são resistentes à penetração de água e têm
classificação IPX0 de acordo com a norma IEC 60601-1.
Os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus exigem precauções especiais no que diz
respeito à compatibilidade electromagnética (CEM) e devem ser instalados e utilizados em conformidade com a informação CEM contida neste
documento. Os equipamentos de comunicações de RF portáteis e móveis podem afectar os equipamentos eléctricos médicos.
ADVERTÊNCIA: A utilização de qualquer outro tipo de bateria diferente da bateria fornecida com o dispositivo pode resultar no aumento de
EMISSÕES ou na redução da IMUNIDADE dos agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus.
ADVERTÊNCIA: Os equipamentos de comunicações de RF portáteis e móveis podem afectar os equipamentos eléctricos médicos. Siga as
instruções dos quadros seguintes ao utilizar os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos longos ECHELON FLEX™
Plus.
ADVERTÊNCIA: Evite utilizar os agrafadores lineares com corte endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus na proximidade
de ou empilhado sobre outro equipamento. Se for necessário utilizar o instrumento nestas condições, monitorize os agrafadores lineares com corte
endoscópicos articulados eléctricos ECHELON FLEX™ Plus e o outro equipamento para assegurar um funcionamento normal.
Quadro de substâncias/elementos tóxicos e perigosos e respectivo conteúdo
Conforme exigido pelos Métodos de Gestão para o Controlo da Poluição por Produtos de Informações Electrónicas na China
Códigos de produto: Série ECHELON FLEX™ POWERED ENDOPATH
Substâncias e elementos tóxicos e perigosos
Nome da peça
Chumbo (Pb)
Punho
X
Haste
O
Mercúrio (Hg)
Cádmio (Cd)
O
O
O
O
7
Crómio
Bifenilos
hexavalente
polibromados
(Cr(VI))
(PBB)
O
O
O
O
Éteres difenílicos
polibromados
(PBDE)
O
O
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