Artéfact de l'image
L'artéfact de l'image s'étend dans toute la région
anatomique contenant le dispositif, cachant la
vue des structures anatomiques immédiatement
adjacentes (à moins de 20 cm environ du
dispositif), ainsi que le dispositif tout entier et sa
lumière, lors d'un balayage dans le cadre d'essais
non cliniques utilisant la séquence : écho de spin
rapide dans un système IRM Excite GE Healthcare
de 3,0 teslas, avec un logiciel G3.0-052B, doté
d'une bobine de radiofréquence pour le corps.
Pour tous les appareils, l'artéfact de l'image se
dissipe à mesure que la distance entre le dispositif
et la région d'intérêt augmente. Les scans IRM de
la tête et du cou et des membres inférieurs peuvent
être réalisés sans artéfact d'image. Un artéfact
d'image peut être présent sur les examens IRM de
la région abdominale et des membres supérieurs,
en fonction de la distance entre le dispositif et la
région d'intérêt.
Des informations cliniques sont disponibles sur
dix-sept patients qui ont subi une IRM après
l'implantation d'une endoprothèse couverte. Chez
ces patients, on n'a constaté aucun événement
indésirable ou problème associé au dispositif
découlant de l'examen IRM.
12.5 Surveillance et traitement
complémentaires
Une surveillance complémentaire et un traitement
possible sont recommandés dans les cas suivants :
• Migration
• Longueur de la couverture inadéquate
Une décision de reprise chirurgicale ou d'une
conversion à une réparation ouverte doit inclure
l'évaluation, par le médecin traitant, des troubles
morbides d'un patient, ainsi que de son espérance
de vie et de son choix personnel. On devra avertir
les patients qu'une reprise ultérieure, y compris
une conversion à une intervention chirurgicale
ouverte ou par cathéter peut s'avérer nécessaire
après l'implantation d'une endoprothèse.
13 BIBLIOGRAPHIE
Le présent mode d'emploi a été rédigé en
fonction de l'expérience de médecins et de
publications médicales. Pour des renseignements
sur la documentation existante, s'adresser au
représentant Cook local.
76 FRANÇAIS
I-ZDEG-EU-1105-394-02