Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Kontraventilen på trakeostomitubens cuff skal fastgøres på huden med medicinsk tape væk
fra det interessante MR-diagnostiske område.
I ikke-kliniske test strækker det billedartefakt, der forårsages af kontraventilen, sig (radialt) op til
107 mm fra kontraventilen, når scanningen foretages med en gradient ekkopulssekvens og et
1,5 T MR-system, og op til 113 mm, når scanningen foretages med en roterende ekkopulssekvens
i et 3,0 T MR-system. Det anbefales derfor at tape kontraventilen fast til patientens hud væk fra det
interessante område.
Advarsel:
Ved brug under MR-scanning:
•
Fastgør tuben forsvarligt med et metalfrit fikseringsbånd for at forhindre eventuel bevægelse
i MR-miljøet.
•
Sæt kontraventilen forsvarligt fast væk fra det interessante område med almindelig medi-
DA
cinsk tape, så bevægelse i MR-miljøet undgås.
•
Kvaliteten af MR-billedet kan kompromitteres, hvis det interessante område er tæt på infla-
tionsventilens position.
4.
Kontraindikationer
Trakeostomituber:
•
Spiralforstærkede modeller (REF 450-P og REF 451-P) er "MR-usikre" og skal være uden
for MR-miljøet.
•
Trakeostomituben kan ikke anvendes sammen med varmeafgivende enheder, f.eks. en
laser. Der er risiko for brand. Der kan også dannes giftige gasser, og tuben kan blive beskadiget.
•
Er ikke egnet til patienter, som får spasmer, hvilket kan forårsage store aksiale kræfter
> 15 N (f.eks. neurologisk spasticitet).
•
HVLP-cuffen må ikke pumpes op, når der anvendes en taleventil eller okklusionskappe og
omvendt.
•
Nyfødte, spædbørn og børn (<12 år).
ACV-anvendelse:
•
Patient med ny trakeostomi (mindre end 7–10 dage efter kirurgisk incision).
•
Obstruktioner i de øvre luftveje, der kan hæmme luftstrømmen og dermed mulighederne
for fonation.
•
Obstruktioner kan forårsage en trykstigning i trakea og dermed en risiko for subkutant
emfysem.
•
Patienter med kirurgisk emfysem eller infektioner i trakealvævet.
•
Patienter med uni- eller bilateral paralyse af stemmebåndene i median position.
5.
Generelle forholdsregler
•
Når produktet anvendes sammen med andet medicinsk udstyr, skal udstyrets brugsanvis-
ning følges. Kontakt producenten i tilfælde af spørgsmål, eller hvis der er brug for hjælp.
•
Der skal træffes sikkerhedsforanstaltninger i tilfælde af komplikationer under de beskrevne
procedurer for at sikre øjeblikkelig ventilation gennem alternative luftveje (f.eks. translaryngeal intu-
bation, larynxmaske).
•
Patienten skal have etableret optimale iltniveauer før kanylering eller genkanylering.
•
Det anbefales kraftigt, at der ved patientens seng findes en ekstra enhed, der er klar til
brug. Den ekstra enhed skal opbevares rent og tørt.
•
Produktets integritet og funktion skal kontrolleres før brug/indføring. Kontrollér, at tuben er
fri for obstruktioner, og at cuffmaterialet ikke er skørt eller revnet og kan pumpes op/tømmes, at
der ikke er bugter, rifter eller snit, at der er en stabil tilslutning mellem tuben og halsflangen osv.
Hvis produktet er beskadiget, skal det erstattes med et nyt.
104
Publicidad
