Neklinička ispitivanja pokazala su da je trahealna kanila TRACOE vario „MR uvjetna". Pacijent koji
nosi ovaj uređaj može se sigurno snimati MR sustavom koji ispunjava sljedeće uvjete:
•
Statičko magnetsko polje od 1,5 Tesla (T) ili 3,0 T.
•
Maksimalni prostorni gradijent magnetskog polja od 1900 gausa/cm (19 T/m)
•
U MR sustavu zabilježena maksimalna prosječna specifična razina apsorpcije cijelog tijela
(SAR) iznosi 2 W/kg (normalni način rada) a maksimalna specifična razina apsorpcije cijele glave
(SAR) 3,2 W/kg.
•
Kvadraturna samo prijenosna zavojnica za tijelo.
•
Vratna prirubnica mora biti pričvršćena na mjestu vrpcom za pričvršćivanje oko vrata.
•
Povratni ventil balona trahealne kanile mora biti pričvršćen za kožu medicinskom vrpcom,
dalje od područja od MR dijagnostičkog interesa.
U nekliničkim ispitivanjima, artefakt snimanja, uzrokovan nepovratnim ventilom, proteže se (radi-
jalno) do 107 mm od nepovratnog ventila kada se snima s gradijent eho pulsnim sekvencama i MR
sustavom 1,5 T te do 113 mm kada se snima spin eho pulsnim sekvencama u MR sustavu 3,0 T.
Stoga se preporučuje zalijepiti nepovratni ventil na pacijentovu kožu dalje od ciljanog područja koje
nas zanima.
Upozorenje:
Kada se koristi prilikom MR snimanja:
•
čvrsto pričvrstite kanilu vrpcom za pričvršćivanje oko vrata bez metala kako bi se spriječilo
moguće pomicanje u MR okruženju.
•
Sigurno pričvrstite nepovratni ventil dalje od područja interesa standardnom medicinskom
trakom kako biste spriječili pomicanje tijekom pacijentova boravka unutar MR okruženja.
•
Kvaliteta MR slike može biti ugrožena ako je područje interesa blizu položaja ventila za
napuhavanje.
4.
Kontraindikacije
Trahealne kanile:
•
Spiralno ojačani modeli (REF 450-P i REF 451-P) su „MR nesigurni" i moraju biti izvan MR
okruženja.
•
Trahealna kanila ne može se koristiti u kombinaciji s uređajima koji emitiraju toplinu, npr.
laserom. Postoji opasnost od požara, mogu se stvoriti i otrovni plinovi, a kanila se može oštetiti.
•
Nisu prikladne za pacijente sa spazmima koji mogu rezultirati prekomjernim aksijalnim
silama > 15 N (npr. neurološka spastičnost).
•
HVLP balon ne smije se napuhavati kada se koriste govorni ventil ili zaporna kapica i obrnuto.
•
Novorođenčad, dojenčad i djeca (<12 godina).
Primjena ACV-a:
•
Bolesnici s novom traheostomom (manje od 7–10 dana od kirurške incizije).
•
Prepreke u gornjim dišnim putovima koje mogu inhibirati protok zraka, a time i
sposobnosti fonacije.
•
Opstrukcije mogu izazvati porasta tlaka u dušniku i stoga uzrokovati rizik od potkožnog
emfizema.
•
Bolesnici s potkožnim emfizemom ili infekcijama trahealnog tkiva.
•
Bolesnici s jednostranom ili obostranom paralizom glasnica u srednjem položaju.
5.
Opće mjere opreza
•
Kada se proizvod koristi istovremeno s drugim medicinskim uređajima, pridržavajte se nji-
hovih uputa za uporabu. Ako imate bilo kakvih pitanja ili vam je potrebna pomoć, obratite se proi-
zvođaču.
•
Nužno je poduzeti sigurnosne mjere opreza u slučaju komplikacija za vrijeme opisanih
HR
191