Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ved anvendelse af ACV omfatter typiske bivirkninger bl.a. øget sekret, gener, hæshed, hoste,
kvalme eller tør hals på grund af genoprettelse af de øvre luftvejes funktion (rengøring/smag/tale).
8.
Funktionsbeskrivelse
Forsigtig:
•
Det anbefales kraftigt, at der ved patientens seng findes en ekstra enhed, der er klar til
brug. Den ekstra enhed skal opbevares rent og tørt.
•
Ved komplikationer under indføring af tuben anbefales det også at have en ekstra enhed,
der er én størrelse mindre end den tube, der anvendes.
•
Der skal træffes sikkerhedsforanstaltninger i tilfælde af komplikationer under de beskrevne
procedurer for at sikre øjeblikkelig ventilation gennem alternative luftveje (f.eks. translaryngeal intu-
bation, larynxmaske).
8.1
Klargøring
Dette er en steril enhed, der kan anvendes i et aseptisk miljø.
Lægen afgør størrelsen på tuben og dens passende længde.
Følgende funktioner skal kontrolleres umiddelbart inden anvendelse. Hvis cuffen er utæt under
anvendelse, skal tuben udskiftes. Kontakt TRACOE kundeservice. Hvis enheden ikke består den
indledende inspektion,
skal proceduren gentages med en ny enhed. Enheden må ikke bortskaffes. Følg anvisningerne i
afsnittet "Returvarer og reklamationer".
A.
Ved brug af det minimalt traumatiske indføringsinstrument
1. Efterse den sterile emballage for at sikre, at den er sikker, ubeskadiget, og at alle komponenter
er til stede.
2. Åbn emballagen, og efterse enheden for skader inden anvendelse.
3. Kontrollér, at tuben er fri for obstruktioner, at materialet ikke er skørt eller revnet, at cuffen er
intakt, at inflations- eller sugeslanger ikke er bugtede, at der ikke er flænger eller rifter, og at tilslut-
ningen mellem tuben og halsflangen er stabil.
4. Kontrollér HVLP-cuffen for utætheder ved at pumpe den op med et håndholdt manometer til et
tryk på 50 cmH
O (≈ 36,78 mmHg). Hold øje med den fyldte cuff i 1 minut for at registrere utæt-
2
heder i form af trykfald/tømning af cuffen. Hvis cuffen er tæt, skal al luften fjernes med en sprøjte.
Flyt det tømte cuffmateriale mod halsflangen, så det nemmere kan glide gennem stomien.
5. Tubens længde kan justeres ved at sikre, at det orange greb på højre side af flangen er åbent
(nedre position "ulåst", se låsesymbolet på flangen). Tryk på knappen med fjederelementet, og flyt
flangen langs tuben. Slip trykknappen, når flangen er i position. Skub låsegrebet opad ("låst"
position) for at fastgøre flangen på plads (se billede 3).
Forsigtig:
•
For at forhindre skader på cuffens inflationsslange må halsflangen ikke flyttes med stor kraft
mod stoppet tæt på 15 mm-konnektoren.
•
For at sikre, at tuben og den justerbare halsflange vender korrekt, er det vigtigt, at skalaen på
tuben vender opad (kranielt) med tubens distale ende vendt kaudalt. Informationen, der er indgraveret
på halsflangen, skal kunne aflæses (TRACOE logoet skal vende mod patientens hage, se billede 2).
6. Kontrollér drejefunktionen på halsflangens vinger, og anbring begge vinger i en position, der vil
være mest komfortabel for patienten.
7. Kontrollér, om den formonterede silikonekrave jævnt udfylder mellemrummet mellem indførings-
instrumentets koniske ende og tubens distale ende. Hvis der er et synligt mellemrum, kan forbin-
delsen spændes ved forsigtigt at dreje håndtaget på indføringsinstrumentet.
8. Kontrollér, om Seldinger-wiren (medfølger ikke) passer inde i det minimalt traumatiske indførings-
instruments guidekateter.
DA
107
Publicidad
